1600015I10Rik 억제제

일반적인 1600015I10Rik 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 및 Dasatinib CAS 302962-49-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

1600015I10Rik의 화학적 억제제는 다양한 신호 전달 경로를 활용하여 단백질의 기능적 억제를 달성할 수 있습니다. Wortmannin 및 LY294002와 같은 화합물은 AKT 신호 전달에 중요한 PI3K의 강력한 억제제입니다. 이러한 억제제는 PI3K를 차단함으로써 1600015I10Rik의 활성을 직간접적으로 조절할 수 있는 키나아제인 AKT의 인산화 및 활성화를 방지합니다. 이러한 억제제에 의한 AKT 활성화 억제는 1600015I10Rik의 조절을 포함하여 AKT가 매개하는 모든 다운스트림 효과도 억제합니다. 또 다른 억제제인 라파마이신은 세포 성장과 증식에 관여하는 mTOR 경로를 표적으로 합니다. 라파마이신은 mTOR을 억제함으로써 mTOR에 의해 직간접적으로 조절되는 단백질의 인산화 상태를 감소시켜 1600015I10Rik의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다.

MEK 억제제인 PD0325901과 U0126은 MEK를 선택적으로 차단함으로써 1600015I10Rik을 포함한 다양한 기질을 인산화할 수 있는 키나아제인 ERK의 활성화를 감소시킵니다. 이러한 억제는 인산화 수준을 낮추어 1600015I10Rik의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 다사티닙은 티로신 키나아제를 억제하여 작용하며, 1600015I10Rik이 이러한 키나아제의 기질인 경우 인산화와 그에 따른 활성이 감소할 것입니다. Src 계열 키나아제를 표적으로 하는 PP2도 이러한 키나아제의 하류에서 기능하는 경우 1600015I10Rik의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. 스트레스 활성화 단백질 키나아제를 표적으로 하는 억제제(예: JNK용 SP600125 및 p38 MAPK용 SB203580)는 이러한 키나아제가 참여하는 인산화 캐스케이드를 방해하여 1600015I10Rik의 기능적 활성화를 포함할 수 있습니다. 마지막으로 게피티닙, 소라페닙, 얼로티닙은 각각 EGFR 및 RAF 키나아제를 억제함으로써 ERK 및 PI3K 경로의 활성화로 이어지는 상류 신호 이벤트를 차단하여 인산화 및 신호 처리량 감소로 인한 1600015I10Rik 활성 억제를 초래할 수 있습니다.