Gli inibitori chimici di 1600002H07Rik funzionano interagendo con varie vie di segnalazione che regolano l'attività di questa proteina. La staurosporina, un inibitore pan-chinasico, può inibire un'ampia gamma di chinasi, portando all'inibizione di 1600002H07Rik impedendone la fosforilazione o l'attivazione. Allo stesso modo, LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della PI3K, possono inibire la via PI3K/AKT, spesso coinvolta nella regolazione di proteine come 1600002H07Rik. PD98059 e U0126, come inibitori di MEK, possono impedire l'attivazione della via MAPK/ERK, un potenziale regolatore di 1600002H07Rik, inibendone così la funzione. SB203580 inibisce specificamente p38 MAPK, un'altra via che può modulare la funzione di 1600002H07Rik.
Inoltre, SP600125 blocca la via di segnalazione JNK, che può portare all'inibizione di 1600002H07Rik impedendo la sua attivazione da parte delle chinasi JNK. ZM-447439, un inibitore dell'Aurora chinasi, può interferire con i processi mitotici, inibendo probabilmente 1600002H07Rik se è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare. Dasatinib e PP2 hanno come bersaglio rispettivamente un ampio spettro e specifiche tirosin-chinasi, che possono interrompere varie vie di segnalazione e inibire la funzione di 1600002H07Rik. La leflunomide, inibendo la diidroorotato deidrogenasi, può influenzare la sintesi delle pirimidine, inibendo così potenzialmente la funzione di proteine come 1600002H07Rik che possono essere coinvolte nella proliferazione cellulare. Infine, Bortezomib inibisce il sistema del proteasoma, che può portare all'accumulo di proteine che regolano la stabilità e la degradazione di proteine come 1600002H07Rik.
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