1200011I18Rik의 화학적 억제제는 이 단백질의 조절 및 활성에 관여하는 특정 신호 경로와 효소를 표적으로 삼아 다양한 메커니즘을 통해 효과를 발휘할 수 있습니다. 예를 들어, 스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 억제제로서 1200011I18Rik의 인산화를 방지하여 그 기능을 억제할 수 있습니다. 이러한 인산화 부족은 1200011I18Rik의 활성화 또는 다른 기질을 인산화하는 능력을 방해합니다. 마찬가지로 비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C를 표적으로 하며, 이 키나아제를 억제함으로써 1200011I18Rik의 인산화와 그에 따른 활성화를 감소시켜 억제를 유도합니다. LY294002와 워트만닌은 모두 PI3K의 억제제이며, 이 키나아제를 억제함으로써 1200011I18Rik의 활동을 제어할 수 있는 중요한 신호 경로인 PI3K/Akt 경로의 활성화를 막을 수 있습니다. 라파마이신은 세포 신호 전달의 또 다른 핵심 단백질인 mTOR을 억제하며, mTOR 의존 경로에 의해 조절되는 경우 1200011I18Rik의 억제로 이어질 수 있습니다.
또한 PD98059와 U0126은 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK의 억제제입니다. 이 경로의 활성화를 막음으로써 1200011I18Rik이 하류에 위치할 경우 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. SB203580은 p38 MAPK에 작용하여 스트레스 반응 경로를 억제하고, 이는 다시 1200011I18Rik의 억제로 이어질 수 있습니다. SP600125는 JNK를 표적으로 하여 이 키나아제를 억제하고, 이 키나아제가 다운스트림 이펙터인 경우 잠재적으로 1200011I18Rik의 억제를 유도할 수 있습니다. 다사티닙과 PP2는 Src 계열 키나아제에 초점을 맞추며, 이 키나아제가 억제되면 Src 신호와 상호작용하는 경우 1200011I18Rik의 활성화 또는 기능을 방해할 수 있습니다. 마지막으로 라파티닙은 EGFR/HER2 티로신 키나아제를 억제하여 이 단백질에 의해 조절되거나 조절될 수 있는 신호 경로를 차단함으로써 1200011I18Rik의 억제를 유도할 수 있습니다. 이러한 각 화학 물질은 특정 키나아제 또는 경로를 억제하는 작용을 하며, 결과적으로 1200011I18Rik의 활성화, 조절 또는 다른 세포 성분과의 상호 작용을 방지하여 1200011I18Rik의 억제를 유도합니다.
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