Date published: 2025-12-20

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11beta-HSD1 Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von 11beta-HSD1-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. 11beta-HSD1-Inhibitoren sind spezialisierte Verbindungen, die das Enzym 11β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase Typ 1 hemmen, das für die Umwandlung von inaktivem Cortison in aktives Cortisol in Geweben entscheidend ist. Dieses Enzym spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung des lokalen Glukokortikoidspiegels und wirkt sich auf verschiedene physiologische Prozesse wie den Stoffwechsel, die Immunreaktion und die Stressanpassung aus. In der wissenschaftlichen Forschung sind 11beta-HSD1-Inhibitoren von unschätzbarem Wert für die Untersuchung der Rolle des Glucocorticoid-Stoffwechsels bei Stoffwechselstörungen, Fettleibigkeit und Insulinresistenz. Diese Inhibitoren helfen den Forschern, den Beitrag des Enzyms zur Pathogenese dieser Erkrankungen zu untersuchen, indem sie den Cortisolspiegel auf Gewebeebene modulieren. Durch die Hemmung von 11beta-HSD1 können Wissenschaftler die Auswirkungen einer veränderten Glukokortikoidaktivität auf zelluläre Funktionen, einschließlich Fettstoffwechsel, Glukosehomöostase und Entzündungsreaktionen, untersuchen. Die hohe Reinheit und Spezifität der von Santa Cruz Biotechnology angebotenen 11beta-HSD1-Inhibitoren gewährleisten zuverlässige und reproduzierbare Ergebnisse und erleichtern die fortgeschrittene Forschung in der Endokrinologie und bei Stoffwechselkrankheiten. Durch das Angebot einer umfassenden Auswahl dieser Inhibitoren unterstützt Santa Cruz Biotechnology die wissenschaftliche Gemeinschaft bei der Entwicklung neuer experimenteller Modelle und der Aufdeckung neuer Erkenntnisse über die Regulierung der Glukokortikoidwirkung. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren 11beta-HSD1-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

4,4-Difluorocyclohexanamine Hydrochloride

675112-70-6sc-206942
250 mg
$400.00
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4,4-Difluorcyclohexanamin-Hydrochlorid zeigt ausgeprägte Wechselwirkungen mit 11beta-HSD1, die durch seine Fähigkeit gekennzeichnet sind, starke ionische Bindungen zu bilden und sterische Hindernisse zu bilden. Diese Verbindung beeinflusst die Dynamik des aktiven Zentrums des Enzyms, erhöht die Substrataffinität und verändert die Reaktionsgeschwindigkeit. Seine einzigartige fluorierte Struktur trägt zu einer erhöhten Lipophilie bei, die eine selektive Bindung und Modulation der Stoffwechselwege erleichtert und letztlich die Glucocorticoid-Regulierung beeinflusst.