1110018G07Rik Inhibitoren

Gängige 1110018G07Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

Chemische Inhibitoren von 1110018G07Rik nutzen verschiedene intrazelluläre Signalwege, um seine Funktion zu hemmen. Staurosporin wirkt als Breitband-Proteinkinaseinhibitor, der auf zahlreiche Kinasen abzielt, die 1110018G07Rik phosphorylieren und aktivieren können, was zu dessen Hemmung führt. In ähnlicher Weise hemmt Bisindolylmaleimid I selektiv die Proteinkinase C, die möglicherweise an der Phosphorylierung oder Regulierung der Aktivitäten von 1110018G07Rik beteiligt ist. Die Hemmung durch LY294002 und Wortmannin zielt spezifisch auf den PI3K/AKT-Stoffwechselweg ab, einen gemeinsamen Regulierungsweg für viele Proteine, der auch die Regulierung von 1110018G07Rik umfasst. Durch die Behinderung von PI3K wirkt sich der anschließende Rückgang der AKT-Phosphorylierung direkt auf die Aktivität von 1110018G07Rik aus. Rapamycin hemmt über seinen Komplex mit FKBP12 spezifisch den mTOR-Stoffwechselweg, einen weiteren wichtigen Regulator von Proteinfunktionen, der auch die Regulierung von 1110018G07Rik umfasst.

Darüber hinaus sind U0126 und PD98059 selektive Inhibitoren von MEK1/2 bzw. MEK, die beide Upstream-Regulatoren des ERK-Signalwegs sind. Der ERK-Signalweg ist ein zentraler Weg für die Regulierung vieler Proteine, und seine Hemmung wird wahrscheinlich die Funktion von 1110018G07Rik beeinträchtigen. SB203580 zielt auf eine andere MAP-Kinase ab, die p38 MAP-Kinase, und ihre Hemmung kann zu einer verminderten Funktion von 1110018G07Rik führen, wenn p38 MAPK an seiner Regulierung beteiligt ist. SP600125 hemmt JNK, eine Kinase, die, falls sie an der Regulierung von 1110018G07Rik beteiligt ist, zu dessen Hemmung bei JNK-Hemmung führen würde. Schließlich zielen Dasatinib und Lapatinib auf spezifische Tyrosinkinasen wie die Kinasen der Src-Familie, BCR-ABL, EGFR und HER2 ab, die alle an kritischen Signalkaskaden beteiligt sind. Die Hemmung dieser Kinasen durch Dasatinib und Lapatinib kann zu einer direkten Hemmung von 1110018G07Rik führen, wenn es von einem dieser Signalwege abhängig ist. PP2 ist wie Dasatinib ein weiterer Inhibitor von Kinasen der Src-Familie, was darauf hindeutet, dass, wenn Src-Kinasen 1110018G07Rik regulieren, PP2 auch zu dessen Hemmung führen würde.