Les inhibiteurs chimiques du 1110014J01Rik agissent par le biais de divers mécanismes moléculaires pour moduler l'activité de cette protéine spécifique. La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre, ciblant de multiples kinases responsables de la phosphorylation du 1110014J01Rik, ce qui conduit à l'inhibition de son activité. Le bisindolylmaléimide I, avec une approche plus ciblée, inhibe la protéine kinase C (PKC), qui est connue pour phosphoryler et contrôler la fonction d'une pléthore de protéines, y compris le 1110014J01Rik. De même, la génistéine agit en entravant l'action des tyrosines kinases qui, si elles sont impliquées dans l'activation du 1110014J01Rik par phosphorylation, peuvent conduire à l'inhibition de cette protéine.
En élargissant encore l'arsenal des inhibiteurs, le LY294002 et la Wortmannine ciblent la voie des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant PI3K, ces produits chimiques empêchent l'activation des voies de signalisation en aval telles que Akt, qui peuvent être cruciales pour la phosphorylation et l'activité subséquente de 1110014J01Rik. Le PD98059 et l'U0126 inhibent tous deux la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK, une voie qui peut être essentielle pour la phosphorylation et l'activation du 1110014J01Rik. Empêcher la MEK d'agir peut donc inhiber la sortie fonctionnelle du 1110014J01Rik. Le produit chimique SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38 et le SP600125 inhibe la kinase c-Jun N-terminale (JNK), qui pourraient toutes deux être responsables de la phosphorylation et de la régulation du 1110014J01Rik. La rapamycine cible la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), une kinase qui pourrait jouer un rôle dans l'activation du 1110014J01Rik. Enfin, le ZM-447439 et le Dasatinib ciblent respectivement les kinases Aurora et les kinases de la famille Src qui, si elles sont impliquées dans la régulation du 1110014J01Rik, leur inhibition entraînerait une diminution de l'activité de la protéine.
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