1110007A13Rikの化学的阻害剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路を通じてその活性を阻害することができる。LY294002とWortmanninは、ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)を特異的に標的にして阻害することが知られている化学物質である。PI3Kは、1110007A13Rikの活性を調節する経路を含むいくつかのシグナル伝達経路の開始に関与する重要な酵素であるため、この阻害は重要である。PI3Kを阻害することにより、LY294002とWortmanninは1110007A13Rikの機能的活性に必要な下流のシグナル伝達を効果的に抑制することができる。同様に、ラパマイシンは、細胞の成長と増殖に重要な役割を果たすmTOR(mammalian target of rapamycin)を選択的に標的とし、阻害することによって阻害作用を発揮する。ラパマイシンによるmTORの阻害は、結果的に1110007A13Rikによって制御される機能の低下につながる可能性がある。
他の化学物質は、シグナル伝達ネットワーク内の異なるキナーゼに作用する。PD98059とU0126は、細胞外シグナル制御キナーゼ(ERK)の上流にあるマイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MEK)の阻害剤である。これらはERKの活性化を阻害し、1110007A13Rikを制御するシグナル伝達カスケードを混乱させる可能性がある。SB203580とSP600125は異なるMAPキナーゼに作用する。SB203580はp38 MAPキナーゼを標的とし、SP600125はc-Jun N末端キナーゼ(JNK)を阻害する。これらの阻害剤はどちらも、1110007A13Rikを含む様々な細胞応答に関与しているそれぞれのMAPK経路を阻害することができる。さらに、BAY 11-7082は、NF-κBの活性化を阻害することにより、1110007A13Rikの活性に重要なシグナル伝達を減少させることができ、AG 490は、チロシンキナーゼ阻害剤として、JAK/STAT経路を阻害し、1110007A13Rikの機能に不可欠なシグナル伝達を減少させることができる。SrcファミリーキナーゼおよびBCR-ABL阻害剤であるダサチニブは、1110007A13Rikに関与すると思われるチロシンキナーゼを介したシグナル伝達を抑制する。最後に、広域キナーゼ阻害剤スタウロスポリンとオーロラキナーゼ阻害剤ZM-447439は、1110007A13Rikを制御する可能性のあるキナーゼを含む様々なキナーゼに影響を与え、細胞周期と有糸分裂に影響を与える。
関連項目
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