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Werner综合征(WS),也被称为成人早衰症,是一种遗传性的常染色体隐性紊乱,最常见于近亲结婚频繁的日本地区家族中。WS的特点是过早衰老和与年龄相关疾病的早期发作,并通常导致癌症。导致Werner综合征的基因WRN,已被定位于8号染色体的短臂上,随后对该基因的克隆揭示了一个预测长度为1432个氨基酸的蛋白质,该蛋白质与DNA解旋酶具有显著的序列同源性。在WS患者中已发现WRN的四种突变。其中两种突变涉及mRNA剪接连接。在这两种突变中,有一种在60%的受检个体中被发现。这种突变预计会导致移码,从而产生截短的WRN蛋白质。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
WRN 抗体 (F-33) | sc-101110 | 100 µg/ml | $333.00 |