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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
WDFY1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-427394 | 20 µg | $397.00 | |||
WDFY1 HDR Plasmid (m) | sc-427394-HDR | 20 µg | $445.00 |
Wdfy1 kodiert WDFY1, einen zytosolischen endosomalen Adapter mit einer FYVE-Domäne und WD-Repeats, der Phosphatidylinositol-3-phosphat-(PI3P)-positive Membranen mit Signalwegen der angeborenen Immunantwort koppelt. WDFY1 wurde in Toll-like-Rezeptor(TLR)-Signalwegen beschrieben, wo es den Rezeptortransport und die Weiterleitung der Signale zu nachgeschalteten Transkriptionsprogrammen wie NF-κB sowie IRF-abhängigen Interferonantworten unterstützt. Über diese Funktionen beeinflusst WDFY1 die Produktion entzündlicher Zytokine und die Wirtsabwehr und verbindet damit endosomale Dynamik mit der Immunhomöostase. Eine Fehlregulation WDFY1-assoziierter Prozesse ist in Modellen aberranter Entzündung und immunvermittelter Pathologie relevant; zudem wird WDFY1 in Kontexten untersucht, in denen endosomale Sortierung mit zellulärem Stress und neuroimmuner Signalgebung zusammenwirkt.
WDFY1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Wdfy1-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Wdfy1-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das WDFY1 HDR-Plasmid (m) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Wdfy1 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem WDFY1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des Wdfy1-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.