WBSCR11 抗体 (GTF5I102): sc-81425 对 HeLa 全细胞裂解液中 WBSCR11 的表达进行 Western 印迹分析.
WBSCR11抗体（GTF5I102）是一种IgG1小鼠单克隆WBSCR11抗体（也被称为WBSCR11抗体），能够通过蛋白质印迹法（WB）、免疫沉淀法（IP）和免疫荧光法（IF）检测人类来源的WBSCR11蛋白。WBSCR11抗体（GTF5I102）为非偶联抗WBSCR11抗体。威廉姆斯-贝伦综合征（WBS）是一种由7q11.23染色体半合子微缺失引起的发育障碍。WBS是一种常染色体显性遗传病，其特征是身体、认知和行为特征。与WBS相关的身体特征包括面部畸形、血管狭窄、生长缺陷、牙齿异常以及神经和肌肉骨骼异常。轻度智力迟钝、视觉空间技能薄弱、焦虑和注意力持续时间短是WBS患者的典型认知和行为特征。WBSCR11基因位于WBS缺失区域内，可能由于编码的转录因子丢失而导致WBS中出现发育症状。由于基因结构的细微差异，WBSCR11在人类中也被称为GRF2IRD1、GTF3、Cream1和MusTRD1，在小鼠中被称为BEN。WBSCR11在所有成年组织中均有多种变体表达，并在胚胎发育过程中具有离散的空间和时间表达。WBSCR11的氨基末端与转录机械蛋白相互作用，而羧基末端已被证明与视网膜母细胞瘤蛋白结合，可能调节细胞周期。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
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WBSCR11 抗体 (GTF5I102) 参考文献:
- 鉴定威廉姆斯-伯恩综合征中常见的缺失的推测转录因子基因 (WBSCR11)。 | Osborne, LR., et al. 1999. Genomics. 57: 279-84. PMID: 10198167
- 连接认知, 大脑和分子遗传学：威廉姆斯综合症的证据。 | Bellugi, U., et al. 1999. Trends Neurosci. 22: 197-207. PMID: 10322491
- 威廉姆斯-伯恩综合征：面向主治医生的最新进展和回顾。 | Lashkari, A., et al. 1999. Clin Pediatr (Phila). 38: 189-208. PMID: 10326175
- 威廉姆斯综合征患者体内一种参与骨骼肌基因表达的转录因子被删除。 | Tassabehji, M., et al. 1999. Eur J Hum Genet. 7: 737-47. PMID: 10573005
- 一种类似于转录调节因子 TFII-I 的新型视网膜母细胞瘤蛋白相关蛋白的特征和基因结构。 | Yan, X., et al. 2000. Biochem J. 345 Pt 3: 749-57. PMID: 10642537
- BEN 的分离和特征描述，BEN 是 DNA 结合蛋白 TFII-I 家族的成员，含有不同的螺旋环-螺旋结构域。 | Bayarsaihan, D. and Ruddle, FH. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 7342-7. PMID: 10861001
- 威廉姆斯综合症的自然病史：身体特征。 | Morris, CA., et al. 1988. J Pediatr. 113: 318-26. PMID: 2456379
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WBSCR11 抗体 (GTF5I102) | sc-81425 | 100 µg/ml | $333.00 |