Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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VDUP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-400664-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- VDUP1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase VDUP1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase VDUP1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para TXNIP. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:VDUP1 Anticorpo (D-2): sc-271237
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
VDUP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400664-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
VDUP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400664-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TXNIP, também conhecido como VDUP1, codifica uma proteína que interage com a tiorredoxina e limita o tamponamento redox celular ao inibir a atividade da tiorredoxina, conectando assim o estresse oxidativo a desfechos de sinalização a jusante. É induzido por estresse metabólico e do retículo endoplasmático e integra sinais provenientes da detecção de glicose, de estímulos inflamatórios e de reguladores transcricionais para modular a apoptose, a proliferação e o metabolismo celular. O TXNIP participa de vias que governam a homeostase de espécies reativas de oxigênio e pode promover a ativação do inflamassoma NLRP3 em contextos em que estresses oxidativo e metabólico convergem. A desregulação da expressão de TXNIP tem sido associada a distúrbios cardiometabólicos, neuroinflamação e biologia tumoral, tornando-o um nó útil para estudos mecanísticos de adaptação ao estresse e de sinalização imunometabólica.
VDUP1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TXNIP em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TXNIP. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TXNIP. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TXNIP interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.