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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Vasorin Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-404942 | 20 µg | $397.00 |
VASN codifica vasorina, una glicoproteína transmembrana de tipo I enriquecida en las células de músculo liso vascular que modula la señalización extracelular en la superficie celular. Se ha descrito que la vasorina se une a ligandos de TGF-β y los secuestra, influyendo en programas transcripcionales dependientes de SMAD que regulan la proliferación celular, la migración y la remodelación de la matriz extracelular. A través de estas interacciones, la vasorina contribuye a la homeostasis vascular y a procesos de remodelación tisular vinculados con la aterosclerosis, las respuestas a lesiones vasculares y fenotipos asociados a fibrosis. También se ha observado una expresión alterada de VASN en múltiples contextos tumorales, lo que respalda su uso en estudios de señalización del microambiente y transiciones de estado celular.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO Vasorin (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen VASN en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del VASN junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de VASN tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína Vasorin.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en VASN para la investigación de la señalización de Vasorin, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.