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U2AF65 Antibody (D-8) - Western Blotting - Image 355721
U2AF65 抗体 (D-8): sc-374333. Jurkat (A), Hep G2 (B), IMR-32 (C) 和 HeLa (D) 全细胞裂解液中 U2AF65 表达的 Western 印迹分析.
U2AF65 抗体 (D-8): sc-374333. Jurkat (A), Hep G2 (B), IMR-32 (C) 和 HeLa (D) 全细胞裂解液中 U2AF65 表达的 Western 印迹分析.

U2AF65 抗体 (D-8): sc-374333

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说明书
  • U2AF65抗体(D-8)是小鼠单克隆IgM (kappa轻链)，规格为200 µg/ml
  • 特异性抗原位于human物种的U2AF65的N-terminus的氨基酸2-25之间
  • 推荐用于 mouse, rat 和 human 来源的U2AF65 WB, IP, IF 和 ELISA检测; 也和以下物种反应，包括： bovine
  • m-IgGκ BP-HRP是U2AF65 Antibody (D-8) 适用于 WB 应用。 的首选辅助检测试剂。该试剂现可与U2AF65 Antibody (D-8) 搭配使用（请参阅下面的订购信息）。有关其它 m-IgGκ BP 结合物，请参阅我们完整的小鼠 IgG 结合蛋白列表。

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    描述
    基因信息
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    研究信息

    関連項目

    SF3b是一个与U2 snRNP相关的蛋白质复合物，对剪接体的组装至关重要。SF3b包含剪接体蛋白SAPs 49、130、145和155。SAPs 130、145和155相互结合形成一个复合物，该复合物存在于HeLa核提取物中。已知SAPs 49和145直接相互作用。出乎意料的是，SAP 49-SAP 145蛋白质间的相互作用需要SAP 49的氨基末端，它包含两个RNA识别基序。SAP 49和SAP 145直接与U2 snRNP和前mRNA相互作用，这表明这种蛋白质复合物在将U2 snRNP锚定到分支位点中发挥作用。在剪接体组装的初始步骤中，U2AF将SAP 49招募到分支点序列。U2AF作为由U2AF65和U2AF35组成的异二聚体存在，并且是体内剪接所必需的。

    仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

    Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

    LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

    U2AF65 抗体 (D-8) 参考文献:

    1. 早期细胞凋亡过程中的 Fas 剪接调节与 Caspase 介导的 U2AF65 的裂解有关。  |  Izquierdo, JM. 2008. Mol Biol Cell. 19: 3299-307. PMID: 18508922
    2. 剪接因子 U2AF65 与 RNA 结合的溶液构象和热力学特征。  |  Jenkins, JL., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 33641-9. PMID: 18842594
    3. RNA 聚合酶 II C 端结构域通过招募 U2AF65-Prp19 复合物促进剪接激活。  |  David, CJ., et al. 2011. Genes Dev. 25: 972-83. PMID: 21536736
    4. 在 H69 细胞中，hnRNP H 和 U2AF65 与各自的 G-密码子和多尿嘧啶束结合，共同作用于 REST N 外显子的 N50-5'ss 选择。  |  Ortuño-Pineda, C., et al. 2012. PLoS One. 7: e40315. PMID: 22792276
    5. 剪接因子 1 的 N 终止子结构、磷酸化和 U2AF65 在 3'- 剪接位点识别过程中的结合。  |  Zhang, Y., et al. 2013. Nucleic Acids Res. 41: 1343-54. PMID: 23175611
    6. U2AF35、U2AF65 和 U2 snRNP 的化学计量揭示了新的早期剪接体组装途径。  |  Chen, L., et al. 2017. Nucleic Acids Res. 45: 2051-2067. PMID: 27683217
    7. 胎盘细胞和内皮细胞中 U2AF65 和 JMJD6 对 sFlt-1 剪接的不同调控。  |  Eddy, AC., et al. 2020. Biosci Rep. 40: PMID: 32039444
    8. PUF60 和 U2AF65 的 RNA 识别基团中与癌症相关的取代位点揭示了正确折叠和 3' 接合位点选择所需的位点。  |  Kralovicova, J., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 32664474
    9. 通过替代 RNA 剪接生成的新型 U2AF65 蛋白异构体的生化特性。  |  Ding, F., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 224: 675-83. PMID: 8713106
    10. U2AF65 招募 U2 snRNP-分支点相互作用所需的新型人类 DEAD box 蛋白。  |  Fleckner, J., et al. 1997. Genes Dev. 11: 1864-72. PMID: 9242493

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    U2AF65 抗体 (D-8)

    sc-374333
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    What application is the blocking peptide sc-374333 P appropriate for?

    Asked by: Dr Ninau Qelp
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-24
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    Date published: 2014-03-12
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