TSG-6 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-423437

概述

Tnfaip6 编码肿瘤坏死因子‑α 诱导蛋白 6（TSG‑6），这是一种分泌型透明质酸（hyaluronan, HA）结合蛋白，在炎症和组织损伤过程中参与细胞外基质的重塑。TSG‑6 可催化将重链从 inter‑α‑抑制因子转移到透明质酸上，促进形成稳定的富含 HA 的基质结构，从而影响白细胞黏附、细胞迁移以及炎症反应的消退。在小鼠体系中，TNFAIP6 会在 TNF/NF‑κB 等促炎信号下游被快速诱导，并调控趋化因子活性、蛋白酶网络以及基质组织。TSG‑6/HA 生物学的失衡与关节炎、肺和肠道炎症、创伤修复及纤维化等模型相关，支持其作为连接细胞因子信号与细胞外基质动态变化的关键机制节点。

TSG-6 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Tnfaip6基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Tnfaip6基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。

多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Tnfaip6开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使TSG-6蛋白表达失活。

该CRISPR敲除系统能够高效构建Tnfaip6缺失的细胞模型，用于TSG-6信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。

主要特点

• 针对对 TSG-6 功能至关重要的 Tnfaip6 外显子的 sgRNA
  通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
  GFP 报告基因用于识别转染细胞
  针对多个 Tnfaip6 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
  兼容转染递送

设计变体

CRISPRs +/- HDR

• 由 TSG-6 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 TSG-6 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Tnfaip6 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
  由 TSG-6 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 TSG-6 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Tnfaip6同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Tnfaip6靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。