Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Thyroperoxidase Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402102-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ThyroperoxidaseO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Thyroperoxidase (h) e o Plasmídeo Double Nickase Thyroperoxidase (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para TPO. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Thyroperoxidase Anticorpo (A-5): sc-376876
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Thyroperoxidase Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402102-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Thyroperoxidase Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402102-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O TPO humano codifica a tireoperoxidase, uma glicoproteína de membrana contendo heme, localizada na superfície apical das células foliculares da tireoide, que catalisa reações-chave de iodação e de acoplamento necessárias para a biossíntese dos hormônios tireoidianos. Ao oxidar o iodeto e promover a formação de iodotirosinas na tireoglobulina, a TPO integra uma atividade enzimática dependente de reações de óxido-redução com o processamento hormonogênico na interface do coloide tireoidiano. A função da TPO está intimamente ligada às vias de manejo do iodeto e de maturação da tireoglobulina, sustentando a homeostase endócrina por meio de uma produção hormonal regulada. A atividade desregulada da TPO ou o reconhecimento imunológico da TPO estão associados a disfunções da tireoide e oferecem um ponto de entrada molecular para o estudo de aspectos autoimunes e metabólicos das doenças tireoidianas.
Thyroperoxidase O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TPO em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TPO. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TPO. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TPO interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.