Date published: 2025-9-5

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Tetrandrine (CAS 518-34-3)

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备用名:
Fanchinine; Hanfangchin A; (1β)-6,6,7,12-Tetramethoxy-2,2-dimethyl-berbaman
应用:
Tetrandrine 是一种钙通道蛋白抑制剂
CAS号码:
518-34-3
纯度:
≥98%
分子量:
622.75
分子式:
C38H42N2O6
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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粉防己碱是一种钙通道蛋白抑制剂。粉防己碱能阻断L型(IC50= 0.3-8 µM)和T型(IC50= 2.5-20 µM)钙通道。它也是一种有效的Ca2+激活的K+通道阻滞剂(Kd= 0.2 µM)。粉防己碱的主要作用机制之一是其能够抑制炎性介质的释放,如组胺和细胞因子。


Tetrandrine (CAS 518-34-3) 参考文献

  1. Tetrandrine对抗胶质瘤的潜力  |  Chen, Y. and Tseng, SH. 2010. Anticancer Agents Med Chem. 10: 534-42. PMID: 20879981
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  3. [四氢化萘的现代药理作用研究进展]。  |  Xi, Y., et al. 2020. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 45: 20-28. PMID: 32237407
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  5. T细胞急性淋巴细胞白血病和自身免疫性疾病中四氢嘌呤和头孢嘌呤的分子机制和治疗意义。  |  Xu, W., et al. 2021. Pharmacol Ther. 217: 107659. PMID: 32800789
  6. 四氢嘌呤通过 AhR-miR-429 途径促进 Occludin 的表达,从而减轻结肠炎导致的肠上皮屏障缺陷。  |  Chu, Y., et al. 2021. FASEB J. 35: e21502. PMID: 33811696
  7. 基于网络药理学的 Tetrandrine 抗击子宫内膜癌的机制  |  Shang, W., et al. 2021. Drug Des Devel Ther. 15: 2907-2919. PMID: 34262258
  8. 四氢化可的松通过抑制肺巨噬细胞中规范和非规范 NLRP3 炎性体的活化来缓解矽肺病。  |  Song, MY., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 1274-1284. PMID: 34417574
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  10. 四氯化苦通过阻断自噬通量抑制骨骼肌分化  |  Li, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35897724
  11. Tetrandrine:阻断电压依赖性 Ca2+ 和 Ca(+)-activated K+ 通道的新配体。  |  Wang, G. and Lemos, JR. 1995. Life Sci. 56: 295-306. PMID: 7837929
  12. 通过 hSlobeta 亚基共表达改变人 BK(hSlo)通道的表型:阻断剂敏感性, 激活/松弛和失活动力学以及蛋白激酶 A 调节的变化。  |  Dworetzky, SI., et al. 1996. J Neurosci. 16: 4543-50. PMID: 8764643
  13. 从传统草药中提取的部分降压药对血管的影响。  |  Kwan, CY. 1995. Clin Exp Pharmacol Physiol Suppl. 22: S297-9. PMID: 9072399

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Tetrandrine, 100 mg

sc-201492
100 mg
$55.00

Tetrandrine, 250 mg

sc-201492A
250 mg
$98.00