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TBX5 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-423282 | 20 µg | $397.00 |
Tbx5 kodiert den T‑Box-Transkriptionsfaktor TBX5, einen sequenzspezifischen DNA-bindenden Regulator, der in der Maus Entwicklungsgenprogramme koordiniert, welche die Musterbildung der Vordergliedmaßen und die kardiale Morphogenese steuern. TBX5 ist in zentrale Transkriptionsnetzwerke mit NKX2-5, GATA4 und Faktoren der MEF2-Familie eingebunden, um die Enhancer-Aktivität und die Lineagespezifikation in mesodermabgeleiteten Geweben zu modulieren. Seine Aktivität beeinflusst Signalwege, die die Kammerbildung, die Entwicklung des Erregungsleitungssystems und die Differenzierung von Kardiomyozyten regulieren; Störungen der Tbx5-Dosierung sind mit Phänotypen angeborener Herz- und Gliedmaßenfehlbildungen verknüpft. Als Entwicklungsregulator mit kontextabhängigen Zielgenen wird TBX5 häufig genutzt, um die transkriptionelle Kontrolle der Organogenese und von Zellschicksalsentscheidungen zu untersuchen.
Das TBX5 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Tbx5-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid koexprimiert eine einzigartige Single-Guide-RNA (sgRNA), die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Tbx5-Gens abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease. Die Plasmide kodieren zudem für GFP, was die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen mittels Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrie ermöglicht.
Das Multi-Guide-Design erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass Insertionen oder Deletionen (Indels) entstehen, die den offenen Leserahmen von Tbx5 nach der Cas9-vermittelten Bildung von Doppelstrangbrüchen unterbrechen. Durch das CRISPR/Cas9-System verursachte DNA-Brüche werden über endogene NHEJ-Wege (Non-Homologous End Joining) repariert, was häufig zu Frameshift-Mutationen führt, die die TBX5-Proteinexpression aufheben.
Dieses CRISPR-Knockout-System ermöglicht die effiziente Erzeugung von Tbx5-defizienten Zellmodellen zur Untersuchung der TBX5-Signalübertragung, für funktionelle Genomstudien, in der Krebsbiologieforschung sowie zur Bewertung therapeutischer Reaktionen in menschlichen Zelllinien.
CRISPRs +/- HDRs
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.