TBX19 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h): sc-406919

Descripción general

TBX19 (factor de transcripción T-box 19, también conocido como TPIT) es un factor de transcripción restringido a un linaje, necesario para la especificación y el mantenimiento de la identidad de los corticotrofos hipofisarios. Regula programas de expresión génica que controlan la transcripción de la proopiomelanocortina (POMC) y la señalización posterior del eje hipotálamo‑hipófisis‑adrenal, integrándose con vías de desarrollo más amplias dependientes de T-box. Al moldear la diferenciación endocrina y la función de las células productoras de hormonas, TBX19 se utiliza ampliamente como marcador y como nodo mecanístico en estudios de la organogénesis hipofisaria y del control transcripcional. La alteración de la actividad de TBX19 se ha vinculado con una función corticotropa alterada y con fenotipos endocrinos congénitos, lo que respalda su relevancia para la investigación de modelado de enfermedades sobre la insuficiencia hipofisaria.

El plásmido CRISPR/Cas9 KO TBX19 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen TBX19 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del TBX19 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.

El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de TBX19 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína TBX19.

Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en TBX19 para la investigación de la señalización de TBX19, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.

Características principales

• sgRNA dirigidos a los exones de TBX19 críticos para la función de TBX19
  Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
  Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
  Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de TBX19 para mejorar la eficiencia del knockout
  Compatible con la administración mediante transfección

Variantes de diseño

CRISPRs +/- HDRs

• Los gRNA codificados por el plásmido TBX19 CRISPR/Cas9 KO (h) y el plásmido TBX19 CRISPR/Cas9 KO (h2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus TBX19. Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
  Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR TBX19 (h) y el plásmido HDR TBX19 (h2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología TBX19 para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana TBX19 definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.