Plásmido Doble Nickase (h) Tau: sc-400136-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)Tau consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa Tau (h) y el plásmido de doble nickasa Tau (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a MAPT. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: Tau Anticuerpo (D-8): sc-166060
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) Tau | sc-400136-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) Tau | sc-400136-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MAPT codifica la proteína humana tau asociada a microtúbulos, una proteína neuronal que estabiliza y organiza las redes de microtúbulos para sostener el transporte axonal, el crecimiento de neuritas y la plasticidad del citoesqueleto. La función de tau está regulada por modificaciones postraduccionales, incluida la fosforilación, que modulan su unión a los microtúbulos e influyen en el tráfico dependiente del citoesqueleto y en las respuestas al estrés. La desregulación de la homeostasis de tau y su agregación se asocia con las tauopatías y, de forma más amplia, con la biología de las enfermedades neurodegenerativas, donde la alteración de la dinámica de los microtúbulos y la proteostasis converge con la disfunción sináptica. Por ello, MAPT se estudia ampliamente en vías que regulan la polaridad neuronal, la remodelación del citoesqueleto y el control de calidad de proteínas.
Tau El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus MAPT en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de MAPT. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de MAPT. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con MAPT alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.