Plasmide Double Nickase (h) StARD9: sc-407328-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) StARD9 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide StARD9 Double Nickase (h) et le plasmide StARD9 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant STARD9. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) StARD9 | sc-407328-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) StARD9 | sc-407328-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
STARD9 code une protéine mitotique associée aux kinésines, impliquée dans le fonctionnement du centrosome et de l’appareil fusorial, en soutenant l’organisation des microtubules et la ségrégation fidèle des chromosomes lors de la division cellulaire. L’activité de STARD9 est liée à la progression du cycle cellulaire et au contrôle du point de contrôle mitotique, des processus fréquemment dérégulés dans les troubles prolifératifs. Une expression ou une fonction altérée de STARD9 a été associée à des phénotypes d’instabilité génomique, ce qui en fait une cible pertinente pour étudier les mécanismes reliant la dynamique du fuseau à l’aneuploïdie. Dans des modèles cellulaires humains, la perturbation de StARD9 constitue une stratégie permettant d’explorer les réseaux de signalisation et les réponses au stress liés à la mitose qui influencent la viabilité cellulaire.
StARD9 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus STARD9 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de STARD9. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de STARD9. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de STARD9.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.