Datos CRISPR no: la imagen ilustra la calidad de los anticuerpos para visualizar los resultados de los experimentos CRISPR.
Datos CRISPR no: la imagen ilustra la calidad de los anticuerpos para visualizar los resultados de los experimentos CRISPR.
Plásmido Doble Nickase (h) SR-B1: sc-400990-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)SR-B1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa SR-B1 (h) y el plásmido de doble nickasa SR-B1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a SCARB1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: SR-B1 Anticuerpo (F-12): sc-518140
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) SR-B1 | sc-400990-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) SR-B1 | sc-400990-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El gen humano SCARB1 codifica el receptor depurador de clase B tipo 1 (SR-B1), una glucoproteína de superficie celular que media la captación selectiva de ésteres de colesterilo desde las HDL y contribuye al flujo bidireccional de colesterol con las lipoproteínas. SR-B1 integra el manejo de lípidos con la organización de microdominios de membrana y procesos de señalización que influyen en la capacidad esteroidogénica, la homeostasis lipídica hepática y el metabolismo lipídico de los macrófagos. Por su papel en el tráfico de colesterol y el metabolismo de lipoproteínas, SCARB1 se estudia con frecuencia en vías relacionadas con la biología de la aterosclerosis, la disfunción metabólica y la regulación dependiente de lípidos de redes de señalización celular.
SR-B1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus SCARB1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de SCARB1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de SCARB1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con SCARB1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.