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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SOCS-3 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-419666-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene Socs3 de camundongo codifica o supressor da sinalização de citocinas 3 (SOCS-3), um inibidor de retroalimentação rápida que atenua a sinalização de citocinas e fatores de crescimento ao se ligar às quinases JAK e direcionar complexos de sinalização para degradação mediada por ubiquitina. O SOCS-3 é fortemente induzido a jusante da ativação de STAT e restringe a sinalização JAK/STAT em tecidos imunes e metabólicos, moldando desfechos inflamatórios, a polarização de macrófagos e respostas de fase aguda. Por modular vias ligadas a citocinas da família da IL-6 e à sinalização de leptina, o SOCS-3 influencia a sensibilidade à insulina, a homeostase energética e respostas de estresse tecidual. A expressão ou atividade desregulada de SOCS-3 é frequentemente estudada em contextos de inflamação crônica, síndrome metabólica e redes de citocinas associadas ao câncer, nas quais a amplitude e a duração da sinalização são variáveis críticas.
SOCS-3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Socs3 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Socs3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Socs3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Socs3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.