Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
SIRT7 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-431608-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- SIRT7O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase SIRT7 (m) e o Plasmídeo Double Nickase SIRT7 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Sirt7. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:SIRT7 Anticorpo (C-3): sc-365344
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SIRT7 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-431608-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene **Sirt7** de camundongo codifica a **SIRT7**, uma desacetilase/deacilase nuclear dependente de **NAD⁺**, enriquecida no nucléolo, que regula a transcrição de RNA ribossômico, a organização da cromatina e a estabilidade do genoma. A SIRT7 modula programas transcricionais por meio da desacetilação de substratos histônicos e não histônicos e se integra a vias de biogênese de ribossomos, resposta a danos no DNA e sinalização de estresse metabólico. Alterações na atividade de SIRT7 têm sido associadas, em modelos experimentais, à proliferação desregulada, à remodelação mitocondrial e metabólica e a fenótipos celulares ligados ao envelhecimento. Essas funções tornam o **Sirt7** um alvo útil para estudos mecanísticos de homeostase nucleolar, controle epigenético da expressão gênica e redes transcricionais adaptativas ao estresse.
SIRT7 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Sirt7 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Sirt7. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Sirt7. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Sirt7 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.