SFXN2 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h): sc-414132

Descripción general

SFXN2 (sideroflexina 2) es un transportador de la membrana mitocondrial interna implicado en el mantenimiento de la homeostasis metabólica mitocondrial y en el soporte de procesos vinculados a la fosforilación oxidativa. Como miembro de la familia de las sideroflexinas, se asocia con funciones de transporte que influyen en el metabolismo de un carbono, la utilización de aminoácidos y el equilibrio redox, afectando así la respiración mitocondrial y el manejo de las especies reactivas de oxígeno. Las alteraciones del transporte mitocondrial y del estado bioenergético pueden modular la señalización de estrés, las vías de la inmunidad innata y las decisiones sobre el destino celular. En consecuencia, SFXN2 es de interés en áreas de investigación que conectan la disfunción mitocondrial con fenotipos cardiometabólicos y relacionados con la neurodegeneración, así como con la remodelación metabólica de las células cancerosas.

El plásmido CRISPR/Cas9 KO SFXN2 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen SFXN2 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del SFXN2 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.

El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de SFXN2 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína SFXN2.

Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en SFXN2 para la investigación de la señalización de SFXN2, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.

Características principales

• sgRNA dirigidos a los exones de SFXN2 críticos para la función de SFXN2
  Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
  Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
  Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de SFXN2 para mejorar la eficiencia del knockout
  Compatible con la administración mediante transfección

Variantes de diseño

CRISPRs +/- HDRs

• Los gRNA codificados por el plásmido SFXN2 CRISPR/Cas9 KO (h) y el plásmido SFXN2 CRISPR/Cas9 KO (h2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus SFXN2. Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
  Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR SFXN2 (h) y el plásmido HDR SFXN2 (h2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología SFXN2 para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana SFXN2 definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.