



Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) SETX | sc-402354-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) SETX | sc-402354-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SETX (senataxina) codifica una helicasa de ADN/ARN que resuelve híbridos ARN:ADN (R-loops) y favorece la terminación de la transcripción, la resolución de conflictos entre replicación y transcripción, y la estabilidad del genoma. La proteína actúa en sitios de daño en el ADN y se asocia con vías que incluyen la respuesta al daño del ADN, la recombinación homóloga y el mantenimiento de la integridad de los telómeros y de las horquillas de replicación. A través de estas actividades, SETX ayuda a prevenir la acumulación de lesiones asociadas a la transcripción y eventos de recombinación aberrantes. La desregulación o mutación de SETX se asocia con neurodegeneración y fenotipos de inestabilidad genómica, lo que lo convierte en un objetivo clave para estudios mecanísticos del acoplamiento entre el procesamiento de ARN y la reparación del ADN.
SETX El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus SETX en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de SETX. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de SETX. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con SETX alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.