
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
S-100A3 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-405822 | 20 µg | $397.00 |
S100A3 codifica S-100A3, una proteína de la familia S100 de unión a calcio, enriquecida en epitelios queratinizantes y en la biología del folículo piloso, donde contribuye a la organización del citoesqueleto y a los programas de diferenciación celular. Mediante cambios conformacionales dependientes de Ca²⁺, S-100A3 puede participar en interacciones proteína–proteína que influyen en la remodelación estructural del epitelio y en procesos sensibles al estado redox. La expresión desregulada de proteínas S100, incluida S100A3, se ha asociado con estados de diferenciación alterados, señalización inflamatoria y fenotipos relacionados con tumores en tejidos epiteliales. En consecuencia, S100A3 se investiga con frecuencia en estudios sobre el desarrollo epitelial, las respuestas al estrés y cambios relevantes para la enfermedad en la arquitectura tisular.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO S-100A3 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen S100A3 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del S100A3 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de S100A3 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína S-100A3.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en S100A3 para la investigación de la señalización de S-100A3, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.