Datos CRISPR no: la imagen ilustra la calidad de los anticuerpos para visualizar los resultados de los experimentos CRISPR.
Datos CRISPR no: la imagen ilustra la calidad de los anticuerpos para visualizar los resultados de los experimentos CRISPR.
Plásmido Doble Nickase (m) RUNX2: sc-419482-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)RUNX2 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa RUNX2 (m) y el plásmido de doble nickasa RUNX2 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Runx2. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: RUNX2 Anticuerpo (F-2): sc-390351
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) RUNX2 | sc-419482-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (m2) RUNX2 | sc-419482-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Runx2 codifica el factor de transcripción RUNX2, un regulador maestro del compromiso de linaje osteoblástico y de la morfogénesis esquelética en el ratón. RUNX2 coordina la expresión de genes de la matriz ósea e integra señales de las vías BMP/TGF-β, la actividad Wnt/β-catenina y las rutas MAPK para controlar la diferenciación osteogénica, el depósito de matriz extracelular y la mineralización. Más allá del desarrollo, la actividad alterada de RUNX2 se asocia con una remodelación ósea desregulada y se ha implicado en la calcificación patológica y en programas de células tumorales que incluyen transiciones tipo EMT y metástasis con tropismo óseo. Estas características hacen de Runx2 un nodo ampliamente utilizado para estudiar la especificación de linaje, la mecanotransducción en hueso y la remodelación de redes transcripcionales en contextos relevantes para la enfermedad.
RUNX2 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Runx2 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Runx2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Runx2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Runx2 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.