
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
RRS1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-409839 | 20 µg | $397.00 |
RRS1 (homólogo del regulador de biogénesis ribosomal) es una proteína nucleolar conservada esencial para la maduración y la exportación de la subunidad ribosomal 60S, gracias a sus funciones en el procesamiento del pre-rRNA y en el ensamblaje de precursores de la subunidad grande. Interactúa con factores de biogénesis ribosomal y contribuye a la organización nucleolar, vinculando la capacidad de traducción con el crecimiento celular y la progresión del ciclo celular. La alteración de la producción de ribosomas puede activar la señalización de estrés nucleolar y modificar los puntos de control dependientes de p53, lo que convierte a RRS1 en un nodo útil para estudiar la proteostasis y el control del crecimiento. La regulación aberrante de las vías de biogénesis ribosomal, incluidos componentes como RRS1, se asocia con frecuencia a fenotipos proliferativos y es relevante para estudios mecanísticos en biología del cáncer y ribosomopatías relacionadas.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO RRS1 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen RRS1 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del RRS1 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de RRS1 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína RRS1.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en RRS1 para la investigación de la señalización de RRS1, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.