RNFT1 抗体 (10G3): sc-134430

RNFT1抗体（10G3）是一种IgG2a κ型小鼠单克隆RNFT1抗体（也被称为RNFT1抗体），可通过蛋白质印迹（WB）、免疫沉淀（IP）和酶联免疫吸附测定（ELISA）检测人类来源的RNFT1蛋白。RNFT1抗体（10G3）为非偶联形式的抗RNFT1抗体。RING型锌指模体存在于多种病毒和真核蛋白中，由能够结合两个锌原子的保守半胱氨酸富集结构域构成。含有这种保守结构域的蛋白质通常参与蛋白质降解的泛素化途径。RNFT1（含RING指和跨膜结构域的蛋白1），也被称为PTD016，是一种含有RING型锌指的435个氨基酸的多次跨膜蛋白，存在三种选择性剪接异构体。编码RNFT1的基因定位于人类17号染色体，该染色体约占人类基因组的2.5%以上，编码1200多个基因。17号染色体与两个关键的肿瘤抑制基因相关，即p53和BRCA1。p53的功能障碍或表达缺失与恶性细胞生长和Li-Fraumeni综合征有关。与p53一样，BRCA1直接参与DNA修复，并与卵巢、结肠、前列腺和输卵管的癌症易感性有关。

Alexa Fluor^® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

LI-COR^®和 Odyssey^® 是LI-COR Biosciences的注册商标

RNFT1 抗体 (10G3) 参考文献:

1. RING 指介导泛素结合酶（E2）依赖性泛素化。  |  Lorick, KL., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 11364-9. PMID: 10500182
2. p53 网站和人类癌症中 p53 基因突变的分析：建立流行病学与致癌之间的联系。  |  Soussi, T., et al. 2000. Hum Mutat. 15: 105-13. PMID: 10612830
3. 人类肿瘤中 p53 磷酸化的不同模式。  |  Minamoto, T., et al. 2001. Oncogene. 20: 3341-7. PMID: 11423984
4. 一名 BRCA1 185delAG 基因突变携带者先后患上三种与 BRCA 基因突变有关的原发性恶性肿瘤。  |  Piura, B., et al. 2001. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 97: 241-4. PMID: 11451557
5. 接近 17q 染色体上的乳腺癌基因  |  Hall, JM., et al. 1992. Am J Hum Genet. 50: 1235-42. PMID: 1598904
6. RING 手指。一种与锌指相关的新型蛋白质序列模式。  |  Freemont, PS. 1993. Ann N Y Acad Sci. 684: 174-92. PMID: 8317827
7. RING 手指结构域：序列结构家族的最新实例。  |  Borden, KL. and Freemont, PS. 1996. Curr Opin Struct Biol. 6: 395-401. PMID: 8804826
8. 对携带 TP53 基因突变的 Li-Fraumeni 患者肿瘤中第 17 号染色体上杂合性缺失的详细研究。  |  Varley, JM., et al. 1997. Oncogene. 14: 865-71. PMID: 9047394
9. 子宫颈癌中 3, 11 和 17 号染色体特定区域的杂合性缺失。  |  Kersemaekers, AM., et al. 1998. Br J Cancer. 77: 192-200. PMID: 9460988