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Plasmide CRISPR/Cas9 KO RIP/Rab (h) | sc-405836 | 20 µg | $397.00 |
AGFG1 (RIP/Rab) code une ArfGAP à répétitions FG qui couple le trafic membranaire à l’endocytose médiée par la clathrine et au tri endosomal. RIP/Rab interagit avec des composants de la machinerie endocytaire et contribue à l’internalisation des récepteurs, au bourgeonnement des vésicules et au recyclage des cargaisons, reliant la dynamique membranaire régulée par les GTPases à l’organisation du cytosquelette. Par ces fonctions, AGFG1 influence le renouvellement des voies de signalisation et les voies d’homéostasie protéique, fréquemment altérées dans les états prolifératifs et d’adaptation au stress. La dérégulation des programmes d’endocytose et de trafic impliquant AGFG1 a été associée à des contextes pertinents pour la biologie du cancer et les interactions hôte–pathogène, ce qui en fait une cible utile pour des études mécanistiques.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO RIP/Rab (h) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène AGFG1 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du AGFG1, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert AGFG1 à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine RIP/Rab.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en AGFG1 pour l'étude de la signalisation de RIP/Rab, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
CRISPR +/- HDR
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.