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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RhoB Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-400875 | 20 µg | $397.00 |
RHOB codifica a RhoB, uma pequena GTPase prenilada da família Rho que regula a dinâmica do citoesqueleto de actina, o tráfego endocítico e a renovação de recetores de membrana. A RhoB alterna entre estados ligados a GDP e a GTP para modular nós de sinalização associados à adesão celular, migração, transporte vesicular e respostas ao stress, com ligações funcionais a vias como Rho/ROCK e a processos mais amplos influenciados por MAPK e PI3K. Ao contrário de GTPases Rho estreitamente relacionadas, a RhoB encontra-se enriquecida em membranas endossomais e é frequentemente induzida por stress celular, posicionando-se como um mediador-chave da compartimentalização de sinais. Alterações na expressão ou atividade de RHOB têm sido associadas a fenótipos relacionados com cancro, sinalização inflamatória e biologia vascular, tornando-o relevante para estudos mecanísticos de proliferação, invasão e sinalização mediada por recetores.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO RhoB (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene RHOB em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do RHOB, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do RHOB na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína RhoB.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de RHOB para a investigação da sinalização de RhoB, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.