Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Rent1 Double Nickase Plasmid (m): sc-422649-NIC
- Zielspezies: mouse
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das Rent1 Double Nickase Plasmid (m) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- Rent1 Double-Nickase-Plasmid (m) und Rent1 Double-Nickase-Plasmid (m2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf Upf1 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: Rent1: sc-393594
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Rent1 Double Nickase Plasmid (m) | sc-422649-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Rent1 Double Nickase Plasmid (m2) | sc-422649-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Die Maus Upf1 (Rent1) kodiert eine ATP-abhängige RNA-Helikase, die eine zentrale Rolle im nonsense-vermittelten mRNA-Abbau (NMD) spielt – einem konservierten RNA-Überwachungsweg, der vorzeitige Stoppcodons erkennt und den Abbau aberranter Transkripte fördert. UPF1 koordiniert mit Translations-Terminationsfaktoren und SMG-Proteinen, um mRNP-Remodelling, RNA-Abbau und die Regulation der transkriptomweiten Qualitätskontrolle auszulösen. Über den kanonischen NMD hinaus trägt UPF1 über Interaktionen mit Netzwerken der RNA-Prozessierung und der DNA-Schadensantwort zum mRNA-Umsatz, zu Replikationsstressantworten und zur Genomstabilität bei. Eine fehlregulierte UPF1-Aktivität wurde in Modellen neuroentwicklungsbezogener Dysfunktionen, der Krebsbiologie und der Entzündungsregulation mit veränderter Proteostase und Stresssignalgebung in Verbindung gebracht, was seinen Einsatz in pfadfokussierten mechanistischen Studien unterstützt.
Rent1 Das Double-Nickase-Plasmid (m) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des Upf1-Lokus in mouse-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von Upf1 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die Upf1-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit Upf1-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.