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Plasmide CRISPR/Cas9 KO Rab 33B (h) | sc-404070 | 20 µg | $397.00 |
RAB33B code la petite GTPase Rab 33B, un membre de la famille Rab qui coordonne les événements de trafic membranaire à l’interface Golgi–RE (réticulum endoplasmique). Rab 33B régule la formation des vésicules, le tri des cargaisons et l’homéostasie du Golgi, et a été impliquée dans des étapes de trafic liées à l’autophagie qui influencent la dynamique des organites. Par ces fonctions, elle contribue à l’organisation de la voie sécrétoire et à la fidélité du transport intracellulaire, des processus fréquemment perturbés dans des phénotypes neurodéveloppementaux et neurodégénératifs. Une altération de la fonction de RAB33B a été associée à des troubles squelettiques et du développement syndromiques, ce qui souligne son intérêt pour l’étude de l’homéostasie cellulaire dépendante du trafic.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO Rab 33B (h) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène RAB33B dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du RAB33B, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert RAB33B à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine Rab 33B.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en RAB33B pour l'étude de la signalisation de Rab 33B, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
CRISPR +/- HDR
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.