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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PP2A-Cβ Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-422382 | 20 µg | $397.00 |
Ppp2cb codifica la subunidad catalítica Cβ de la fosfatasa de proteínas 2A (PP2A), una importante fosfatasa de serina/treonina que contrarresta la señalización de las quinasas al desfosforilar diversos sustratos en el citoplasma y el núcleo. Los holoenzimas que contienen PP2A-Cβ regulan la progresión del ciclo celular, las respuestas al daño del ADN, la apoptosis y el control metabólico a través de vías que incluyen la señalización PI3K–AKT, MAPK/ERK y Wnt/β-catenina. En sistemas murinos, la alteración de la actividad de PP2A influye en la homeostasis de la fosforilación y puede remodelar redes de señalización que con frecuencia están implicadas en la transformación oncogénica y la disfunción neurobiológica. Por lo tanto, Ppp2cb constituye un nodo útil para analizar el control dependiente de fosfatasas del crecimiento, la adaptación al estrés y la señalización neuronal.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO PP2A-Cβ (m) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen Ppp2cb en líneas celulares mouse. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del Ppp2cb junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de Ppp2cb tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína PP2A-Cβ.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en Ppp2cb para la investigación de la señalización de PP2A-Cβ, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.