Datos CRISPR no: la imagen ilustra la calidad de los anticuerpos para visualizar los resultados de los experimentos CRISPR.
Datos CRISPR no: la imagen ilustra la calidad de los anticuerpos para visualizar los resultados de los experimentos CRISPR.
Plásmido Doble Nickase (h) PON2: sc-403181-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)PON2 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa PON2 (h) y el plásmido de doble nickasa PON2 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a PON2. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: PON2 Anticuerpo (C-5): sc-374158
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) PON2 | sc-403181-NIC | 20 µg | $410.00 |
La paraoxonasa 2 (PON2) es una lactonasa asociada a la membrana y expresada de forma ubicua que limita el estrés oxidativo al reducir la peroxidación lipídica y modular la homeostasis redox celular. Se localiza principalmente en el retículo endoplásmico y las mitocondrias, donde influye en el manejo de las especies reactivas de oxígeno, la señalización inflamatoria y las vías de supervivencia vinculadas a la función mitocondrial. La actividad de PON2 se ha relacionado con la regulación del metabolismo de los lípidos y las respuestas celulares al estrés que condicionan la susceptibilidad a la disfunción metabólica y vascular. Se han descrito alteraciones en la expresión o la función de PON2 en contextos de aterosclerosis, neurodegeneración y biología tumoral, lo que respalda su relevancia para estudios mecanísticos del daño oxidativo y la inflamación.
PON2 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus PON2 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de PON2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de PON2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con PON2 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.