PKC ζ Pseudo-substrate inhibitor 抑制剂
查看产品引用文献(12)
备用名:
SIYRRGARRWRKL; Protein Kinase Cζ/ι; Pseudosubstrate Inhibitor
应用:
PKC ζ Pseudo-substrate inhibitor 是 PKC ζ 的选择性抑制剂
纯度:
≥97% (HPLC)
分子量:
1718
分子式:
C76H128N30O16
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
产品相关文献索引
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
PKC ζ 伪底物抑制剂是当代分子研究的基本工具，为深入了解细胞信号网络中蛋白激酶 C zeta（PKC ζ）的复杂调控机制提供了重要信息。这种抑制剂是模仿 PKC ζ 的底物结合区设计的，能与内源性底物竞争结合到该酶的催化结构域，从而有效阻断其活性。通过其作用机制，PKC ζ 伪底物抑制剂使研究人员能够选择性地调节 PKC ζ 介导的信号通路，从而阐明它在细胞增殖、分化和凋亡等各种细胞过程中的作用。这种抑制剂被广泛应用于生化和细胞生物学研究，极大地推动了我们对 PKC ζ 信号转导及其在各种生理和病理条件下的影响的了解。此外，利用这种抑制剂进行的研究促进了新型 PKC ζ 底物和调控机制的鉴定，揭示了 PKC ζ 和其他信号分子之间复杂的相互作用。利用 PKC ζ 伪底物抑制剂进行的持续探索有望进一步揭示 PKC ζ 在细胞生理学和病理学中的功能意义。
PKC ζ Pseudo-substrate inhibitor 抑制剂 参考文献
- 大鼠脂肪细胞中胰岛素诱导的ERK活化需要蛋白激酶C-zeta和磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1。 | Sajan, MP., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 30495-500. PMID: 10521430
- 评估蛋白激酶 Czeta 在胰岛素诱导的心脏 6-磷酸果糖-2-激酶活化中的作用。 | Mouton, V., et al. 2007. Cell Signal. 19: 52-61. PMID: 16829026
- 钙依赖性磷脂酶 A2 参与了 KCl 诱导的血管平滑肌钙敏化。 | Ratz, PH., et al. 2009. Cell Calcium. 46: 65-72. PMID: 19487023
- 6-羟基多巴胺通过激活多巴胺能MES23.5细胞系中的某些蛋白激酶C同工酶，上调铁调节蛋白1。 | Wang, W., et al. 2012. Int J Biochem Cell Biol. 44: 1987-92. PMID: 22846799
- 蓝光诱导的人视网膜上皮细胞屏障功能破坏是由 PKC-ζ 过度激活和氧化应激介导的。 | Ozkaya, EK., et al. 2019. Exp Eye Res. 189: 107817. PMID: 31563609
- 生长素释放肽通过PLC/PKCδ途径减少多巴胺能黑质神经元的A型钾电流。 | Xue, B., et al. 2020. Neurosci Bull. 36: 947-950. PMID: 32388709
- PKC-ζ通过抑制Wnt/β-Catenin信号传导加重阿霉素诱导的心脏毒性。 | Cao, YJ., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 798436. PMID: 35237161
- 二甲双胍在大脑中的作用机制：预防甲基乙二醛诱导的急性海马切片谷氨酸能损伤。 | Vizuete, AFK., et al. 2024. Mol Neurobiol. 61: 3223-3239. PMID: 37980327
- 蛋白激酶 C-zeta是大鼠脂肪细胞在胰岛素刺激过程中磷脂酰肌醇 3-激酶的下游效应器。在葡萄糖转运中的潜在作用。 | Standaert, ML., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 30075-82. PMID: 9374484
- zeta蛋白激酶C参与多形核中性粒细胞整合素依赖性黏合剂和趋化作用的证据 | Laudanna, C., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 30306-15. PMID: 9804792
抑制剂：
Ser/Thr Protein Kinase.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
PKC ζ Pseudo-substrate inhibitor, 0.5 mg | sc-3098 | 0.5 mg | $95.00 |