Date published: 2025-9-6

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Phenidone (CAS 92-43-3)

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备用名:
1-Phenyl-3-pyrazolidinone
应用:
Phenidone 是一种 LO(脂氧合酶)和 Cox(环氧化酶)双重抑制剂
CAS号码:
92-43-3
分子量:
162.2
分子式:
C9H10N2O
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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菲尼酮可抑制 LO(脂氧合酶)和 Cox(环氧化酶)途径以及 Fos 相关抗原蛋白的合成,被称为一种抗炎和抗氧化化合物。研究表明,菲尼酮可降低黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶、过氧化氢(sc-203336)、花生四烯酸(sc-200770)和抗坏血酸铁2+的氧化作用。小鼠大脑皮层研究报告称,菲尼酮可通过细胞凋亡和抗氧化作用削弱氧气/葡萄糖剥夺诱导的神经毒性。研究表明,菲尼酮可阻断凯因特诱导的神经毒性,并削弱脂多糖诱导的氧化应激。


Phenidone (CAS 92-43-3) 参考文献

  1. 菲尼酮在小鼠大脑皮层培养物中通过抗氧化剂和抗细胞凋亡作用减轻氧/葡萄糖剥夺诱导的神经毒性。  |  Wie, MB., et al. 1999. Neurosci Lett. 272: 91-4. PMID: 10507549
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  3. 脂氧合酶抑制剂菲尼酮对易中风的自发性高血压大鼠的蛋白尿和中风有保护作用。  |  Munsiff, AV., et al. 1992. Am J Hypertens. 5: 56-63. PMID: 1550666
  4. 作为潜在的环氧化酶(COX-1 和 COX-2)和人类脂氧合酶(5-LOX)双重抑制剂的新型菲尼酮类似物的合成和生物学评价。  |  Cusan, C., et al. 2005. Farmaco. 60: 7-13. PMID: 15652362
  5. 菲尼酮是环氧化酶和脂氧合酶的双重抑制剂,可通过抑制其靶酶改善实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的麻痹症状。  |  Moon, C., et al. 2005. Brain Res. 1035: 206-10. PMID: 15722060
  6. 一类新的苯基吡唑酮衍生物的抗炎和抗氧化活性。  |  Cusan, C., et al. 2006. Curr Drug Discov Technol. 3: 67-73. PMID: 16712464
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  9. 脂氧合酶抑制剂 1-苯基-3-吡唑烷酮(菲酮)及其衍生物对抑制人脐血管内皮细胞上粘附分子表达的活性。  |  Schroeder, TH., et al. 2008. Biologics. 2: 151-60. PMID: 19707438
  10. 菲尼酮(DuCLOX-2/5 抑制剂)对 N-甲基-N-亚硝基脲诱导的白化大鼠乳腺癌的影响  |  Gautam, S., et al. 2018. Toxicol Appl Pharmacol. 351: 57-63. PMID: 29679652
  11. 前列腺素内过氧化物合成酶氧化菲尼酮和 BW755C。  |  Marnett, LJ., et al. 1982. J Biol Chem. 257: 6957-64. PMID: 6806260
  12. 脂氧合酶抑制剂菲尼酮对自发性高血压大鼠具有强效降压作用。  |  Stern, N., et al. 1993. Am J Hypertens. 6: 52-8. PMID: 8427662
  13. 菲尼酮阻断凯尼酸诱导的大鼠海马原脑啡肽和原吗啡基因表达的增加:Fos相关抗基因蛋白的参与  |  Kim, HC., et al. 1998. Brain Res. 782: 337-42. PMID: 9519284

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Phenidone, 5 g

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5 g
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