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苯霉素 E 是一种天然抗生素,属于苯霉素家族,由于其独特的作用机制以及在微生物学和药物发现方面的潜在应用,引起了科学研究的极大兴趣。从机理上讲,苯霉素 E 通过特异性靶向 50S 核糖体亚基的肽基转移酶中心来抑制细菌的蛋白质合成。通过与核糖体的 A 位点结合,苯霉素 E 破坏了翻译过程中肽键的形成,从而抑制了蛋白质的合成和细菌的生长。这种机制使酚霉素 E 有别于其他抗生素,对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌(包括耐多药菌株)有效。在研究方面,苯霉素 E 在阐明细菌核糖体的结构和功能特性方面发挥了重要作用,为了解抗菌活性的分子基础和细菌耐药机制提供了线索。此外,苯霉素 E 还被用作研究核糖体 RNA 相互作用、核糖体组装和翻译调控的工具。此外,Phenelfamycin E 的结构多样性和可合成性使其成为针对细菌感染和抗菌药耐药性的抗生素发现计划中的先导化合物。正在进行的研究工作继续探索苯霉素 E 及其衍生物的潜力,为抗击传染性疾病和应对抗生素耐药性这一全球性挑战提供了前景广阔的途径。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Phenelfamycin E, 1 mg | sc-362035 | 1 mg | $250.00 |