Pepstatin A Methyl Ester 的分子结构
Pepstatin A Methyl Ester
备用名:
PME
分子量:
699.9
分子式:
C35H65N5O9
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
Pepstatin A 甲酯是一种针对胃蛋白酶的天冬氨酸蛋白酶的强效抑制剂。它通过与酶的活性位点结合发挥作用，阻止底物结合和随后的水解。Pepstatin A 甲酯可阻断胃蛋白酶的蛋白水解活性，从而抑制蛋白质消化。Pepstatin A 甲酯可在分子水平上干扰酶的功能，是研究天冬氨酸蛋白酶在各种生物过程中作用的一种工具。它的作用模式包括与目标酶形成稳定的复合物，破坏其正常功能。这种抑制作用可用于研究天冬氨酸蛋白酶的生理意义。Pepstatin A 甲酯的作用机制有助于深入了解蛋白酶抑制过程中涉及的分子相互作用，有助于了解生物系统中酶的功能和调控。
Pepstatin A Methyl Ester 参考文献
- 自噬是对 Bnip3 介导的心脏凋亡信号的一种保护性反应。 | Hamacher-Brady, A., et al. 2006. Autophagy. 2: 307-9. PMID: 16874059
- 受体介导的内吞, 内泌体酸化和 cathepsin D 在霍乱毒素细胞毒性中的作用。 | El Hage, T., et al. 2007. FEBS J. 274: 2614-29. PMID: 17451437
- hl-1心肌细胞对营养缺乏的自噬反应受Bcl-2和肌浆/内质网钙储存的调节。 | Brady, NR., et al. 2007. FEBS J. 274: 3184-97. PMID: 17540004
- 免疫球蛋白样细胞粘附分子 hepaCAM 在人类乳腺癌 MCF7 细胞中被裂解。 | Zhang, T., et al. 2010. Int J Oncol. 37: 155-65. PMID: 20514407
- Caspase-9参与自噬介导的细胞存活途径 | Jeong, HS., et al. 2011. Biochim Biophys Acta. 1813: 80-90. PMID: 20888374
- 在酸性细胞外pH条件下，P2X7受体的激活诱导LPS刺激的小胶质细胞产生依赖于cathepsin D的20-kDa形式的IL-1β。 | Takenouchi, T., et al. 2011. J Neurochem. 117: 712-23. PMID: 21395581
- ATRA 诱导的 Beclin 1 上调可延长已分化的急性早幼粒细胞白血病细胞的寿命。 | Trocoli, A., et al. 2011. Autophagy. 7: 1108-14. PMID: 21691148
- AMP依赖性激酶和自噬通量参与了醛脱氢酶-2诱导的乙醇对心脏毒性的保护。 | Ge, W., et al. 2011. Free Radic Biol Med. 51: 1736-48. PMID: 21871561
- 促进乙醇代谢可通过自噬促进小鼠心脏的心肌细胞收缩功能障碍。 | Guo, R., et al. 2012. Autophagy. 8: 593-608. PMID: 22441020
- ULK1 在急性酒精挑战后 AMPK 介导的心肌自噬和收缩功能障碍中发挥着关键作用。 | Kandadi, MR., et al. 2013. Curr Pharm Des. 19: 4874-87. PMID: 23448468
- 功能性溶酶体在癌细胞的铁变态反应中发挥着重要作用。 | Torii, S., et al. 2016. Biochem J. 473: 769-77. PMID: 26759376
- 鉴定海洋梅氏球菌跨膜蛋白酶 FlaK 的抑制剂。 | Coburger, I., et al. 2016. Microbiologyopen. 5: 637-46. PMID: 27038342
- 线粒体醛脱氢酶对自噬的复合抑制缩短了寿命并加剧了心脏衰老。 | Zhang, Y., et al. 2017. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1863: 1919-1932. PMID: 28347844
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Pepstatin A Methyl Ester, 1 mg | sc-222147 | 1 mg | $166.00 |