Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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p41-ARCb CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m): sc-419207
- Zielspezies: mouse
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- p41-ARCb Das CRISPR/Cas9-Knockout (KO)-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, von denen jedes für die Cas9-Nuklease und eine zielspezifische 20-nt-Guide-RNA (gRNA) kodiert, die für maximale Knockout-Effizienz unter Verwendung von Sequenzen aus der GeCKO v2-Bibliothek entwickelt wurde
- gRNA-Sequenzen lenken Cas9 so, dass es ortsspezifische Doppelstrangbrüche (DSBs) im p41-ARCb-Genomlokus induziert, was zu einem Gen-Knockout durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) führt
- Die Puromycin-Resistenz- und RFP-Gene werden von LoxP-Stellen flankiert, was die Entfernung der Selektionsmarker mittels Cre-Rekombinase (Cre-Vektor: sc-418923) nach der Etablierung stabiler Knockout-Zelllinien ermöglicht
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: p41-ARCb: sc-137125
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
p41-ARCb CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-419207 | 20 µg | $397.00 |
Übersicht
Arpc1b kodiert p41-ARCb, eine regulatorische Untereinheit des Arp2/3-Komplexes, der verzweigte Aktinnetzwerke nukleiert, die für dynamische Umbauprozesse des Zytoskeletts erforderlich sind. In Mauszellen unterstützt p41-ARCb Prozesse wie die Bildung von Lamellipodien, Zellmigration, Endozytose und Effektorfunktionen von Immunzellen, indem es die Aktinpolymerisation downstream von GTPasen der Rho-Familie und nukleationsfördernden Faktoren koordiniert. Die Arp2/3-abhängige Aktinassemblierung ist mit Signalwegen verknüpft, die Adhäsion, Vesikeltransport und die Organisation der immunologischen Synapse steuern. Eine fehlregulierte ARPC1B-/Arp2/3-Aktivität wird mit Defekten im Verhalten hämatopoetischer und Immunzellen in Verbindung gebracht und ist relevant für die Untersuchung immundefizienzähnlicher Phänotypen sowie entzündlicher Mechanismen in vivo und in vitro.
Das p41-ARCb CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Arpc1b-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid koexprimiert eine einzigartige Single-Guide-RNA (sgRNA), die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Arpc1b-Gens abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease. Die Plasmide kodieren zudem für GFP, was die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen mittels Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrie ermöglicht.
Das Multi-Guide-Design erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass Insertionen oder Deletionen (Indels) entstehen, die den offenen Leserahmen von Arpc1b nach der Cas9-vermittelten Bildung von Doppelstrangbrüchen unterbrechen. Durch das CRISPR/Cas9-System verursachte DNA-Brüche werden über endogene NHEJ-Wege (Non-Homologous End Joining) repariert, was häufig zu Frameshift-Mutationen führt, die die p41-ARCb-Proteinexpression aufheben.
Dieses CRISPR-Knockout-System ermöglicht die effiziente Erzeugung von Arpc1b-defizienten Zellmodellen zur Untersuchung der p41-ARCb-Signalübertragung, für funktionelle Genomstudien, in der Krebsbiologieforschung sowie zur Bewertung therapeutischer Reaktionen in menschlichen Zelllinien.
Hauptmerkmale
- sgRNAs, die auf Arpc1b-Exone abzielen, die für die p41-ARCb-Funktion entscheidend sind
Ko-Expression von SpCas9 und sgRNA aus einem einzigen Plasmid zur vereinfachten Verabreichung
GFP-Reporter zur Identifizierung transfizierter Zellen
Pool von Plasmiden, die auf mehrere Arpc1b-Genomstellen abzielen, um die Knockout-Effizienz zu verbessern
Kompatibel mit der Verabreichung durch Transfektion
Designvarianten
CRISPRs +/- HDRs
- gRNAs, die vom p41-ARCb CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) und vom p41-ARCb CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m2) kodiert werden, zielen auf unterschiedliche Stellen innerhalb des Arpc1b-Lokus ab. Es kann ein oder beide Targeting-Designs verfügbar sein. Siehe „Verwandte Produkte“ für Verfügbarkeit.
HDR-Donorkonstrukte, kodiert durch das p41-ARCb HDR-Plasmid (m) und p41-ARCb HDR-Plasmid (m2) kodiert, enthalten eine Puromycin-Resistenzkassette und einen RFP-Reporter, flankiert von Arpc1b-Homologiearmen, um die homologe Reparatur an definierten Arpc1b-Zielstellen entsprechend den CRISPR/Cas9-KO-Designs zu unterstützen. Die Verfügbarkeit von HDR-Donoren kann variieren. Siehe „Verwandte Produkte“ für Verfügbarkeit.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.