Date published: 2025-9-6

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P-Glycoprotein Inhibitor, C-4

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备用名:
(E)-4-Chloro-N-(3-(3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acryloyl)phenyl)benzamide
应用:
P-Glycoprotein Inhibitor, C-4 是 P-糖蛋白(MDR-1)外流功能的可逆性抑制剂
纯度:
≥95%
分子量:
407.9
分子式:
C23H18ClNO4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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P-糖蛋白抑制剂C-4是一种可穿透细胞的肉桂酰化合物,可逆性抑制Mdr-1(P-gp,P-糖蛋白)外排功能。还可逆转MDR(多药耐药)表型,对P-gp表达无影响。显著增强紫杉醇和长春新碱诱导的细胞毒性和P-gp表达的KBV20C细胞的凋亡。


P-Glycoprotein Inhibitor, C-4 参考文献

  1. 4-氯-N-(3-((E)-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙烯酰基)苯基)苯甲酰胺通过P-糖蛋白的可逆抑制作用逆转多药耐药性。  |  Kim, YK., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 355: 136-42. PMID: 17286965
  2. 大环双苄基斑蝥素 E 对阿霉素耐药 K562/A02 细胞多药耐药性的逆转作用  |  Shi, YQ., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 584: 66-71. PMID: 18304528
  3. 大环双苄基衍生物逆转阿霉素耐药人类骨髓性白血病(K562/A02)细胞中 p-糖蛋白介导的多药耐药性  |  Li, X., et al. 2009. Toxicol In Vitro. 23: 29-36. PMID: 18938236
  4. 基因敲除和药物抑制寄生虫多药耐药性转运体可破坏曼氏血吸虫的产卵。  |  Kasinathan, RS., et al. 2011. PLoS Negl Trop Dis. 5: e1425. PMID: 22163059
  5. 通过靶向 P 糖蛋白克服胃癌多药耐药性的新型铂(IV)复合物。  |  Cao, X., et al. 2021. Eur J Med Chem. 221: 113520. PMID: 34029775

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P-Glycoprotein Inhibitor, C-4, 10 mg

sc-222109
10 mg
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