OPN1SW抗体(1B10)是一种小鼠单克隆IgG2b kappa轻链抗体,可通过蛋白质印迹(WB)检测人类OPN1SW蛋白。抗OPN1SW抗体(1B10)以非结合形式提供。OPN1SW,也称为蓝敏感视蛋白,通过在视网膜锥状细胞中发挥作用,介导对蓝光的感知,在人类色觉中起着关键作用。OPN1SW主要位于视网膜的光感受细胞中,OPN1SW对于光转导过程至关重要,它将光转化为电信号,大脑将电信号解读为视觉信息。OPN1SW在视锥细胞中的精确定位至关重要,因为OPN1SW能够区分颜色,尤其是蓝色光谱,这对于正常的颜色感知至关重要。OPN1SW与视紫质之间的相互作用能够吸收特定波长的光线,而这一定位或功能的任何中断都可能导致色觉缺陷。编码OPN1SW的基因突变与各种色盲有关,这凸显了OPN1SW的重要性,它不仅与视力有关,而且与理解和潜在治疗色觉障碍的更广泛背景有关。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
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OPN1SW 参考文献:
- 人类 7 号染色体的 DNA 序列。 | Hillier, LW., et al. 2003. Nature. 424: 157-64. PMID: 12853948
- 人类三叶虫症与蓝光敏感蛋白中的两个氨基酸置换有关。 | Weitz, CJ., et al. 1992. Am J Hum Genet. 50: 498-507. PMID: 1531728
- 威廉姆斯综合症的神经生物学:视觉系统损伤的连锁影响? | Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
- 舒瓦赫曼-钻石综合征 | Shimamura, A. 2006. Semin Hematol. 43: 178-88. PMID: 16822460
- 利用荧光原位杂交技术诊断威廉姆斯-伯恩综合征。 | Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
- 无脑畸形 1 与多种疾病有关:智力迟钝, 神经变性, 精神分裂症, 男性不育等。 | Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
- 结合分子细胞遗传学技术揭示骨髓恶性肿瘤中的 7 号染色体结构畸变。 | Brezinová, J., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 10-6. PMID: 17284364
- 与治疗相关的白血病和骨髓增生异常:易感性和发病率。 | Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
- Tritan色觉缺陷可能与OPN1SW剪接缺陷和单倍体缺陷有关。 | Neitz, M., et al. 2020. J Opt Soc Am A Opt Image Sci Vis. 37: A26-A34. PMID: 32400513
- Opn1mw-/-/Opn1sw-/-小鼠的基因治疗及对缺失突变蓝锥单色病患者的影响。 | Ma, X., et al. 2022. Hum Gene Ther. 33: 708-718. PMID: 35272502
- 限制性片段长度多态性与人类Ⅰ型胶原蛋白的α2(I)原基因有关。应用于一个常染色体显性成骨不全症家族。 | Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
- 骨髓性肿瘤中 7q 染色体缺失的分子解剖:多个关键位点的证据。 | Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444