



Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) NQO1 | sc-400326-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) NQO1 | sc-400326-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NQO1 (NAD(P)H quinona deshidrogenasa 1) es una flavoproteína citosólica que cataliza la reducción de dos electrones de las quinonas a hidroquinonas, limitando el ciclaje redox y la generación de especies reactivas de oxígeno. Funciona como un efector clave de la respuesta al estrés oxidativo mediada por NRF2/KEAP1 y contribuye a la desintoxicación celular, al mantenimiento de la homeostasis redox y a la protección de macromoléculas frente al daño electrofílico. A través de su papel en el metabolismo de xenobióticos y en las defensas antioxidantes, NQO1 influye en la susceptibilidad celular al daño oxidativo y al estrés inflamatorio. La actividad o expresión alteradas de NQO1 se han asociado con variaciones en la tolerancia al estrés y con fenotipos relevantes para enfermedad en investigaciones sobre biología del cáncer, neurodegeneración y disfunción cardiometabólica.
NQO1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus NQO1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de NQO1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de NQO1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con NQO1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.