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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
NF-L Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-421882 | 20 µg | $397.00 |
Nefl codifica el polipéptido ligero de neurofilamento (NF-L), una proteína central de filamentos intermedios que polimeriza con otras subunidades de neurofilamento para construir el citoesqueleto axonal. NF-L sostiene el calibre del axón, la estabilidad mecánica y el transporte a larga distancia al organizar redes de filamentos que interactúan con el tráfico dependiente de microtúbulos y de actina. La dinámica de ensamblaje y fosforilación de los neurofilamentos contribuye a la maduración y el mantenimiento neuronales, vinculando la función de Nefl con vías que regulan la remodelación del citoesqueleto y la integridad axonal. La alteración de la homeostasis de los neurofilamentos es ampliamente relevante para la investigación en neurodegeneración y neurotrauma, donde los cambios en la abundancia y la organización de NF-L reflejan estrés y degeneración axonal.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO NF-L (m) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen Nefl en líneas celulares mouse. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del Nefl junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de Nefl tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína NF-L.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en Nefl para la investigación de la señalización de NF-L, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.