Date published: 2026-10-19

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N-Myc 抗体 (3C165): sc-71633

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说明书
  • N-Myc 抗体 3C165 是小鼠单克隆 IgG2a, 在1篇文献中引用,提供 200 µg/ml
  • N-Myc的human起源的残基327-339的表位图谱
  • 推荐用于 mouse, rat 和 human 来源的N-Myc p67 WB, IP 和 IF检测
  • 看 N-Myc (B8.4.B): sc-53993,可查看有标记的 N-Myc 抗体,包括AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 和 790
  • 目前,我们还没有完成N-Myc 抗体 (3C165)的首选二抗检测试剂的鉴定。这项工作正在进行中。
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関連項目

v-Myc癌基因最初在MC29禽类逆转录病毒中被鉴定,可引起骨髓细胞瘤、癌、肉瘤和淋巴瘤,属于进化过程中保守的癌基因家族。在人类中,该家族由五个基因组成:c-Myc、N-Myc、R-Myc、L-Myc和B-Myc。已发现N-Myc基因在人体神经母细胞瘤和细胞系中扩增。N-Myc扩增的程度与神经母细胞瘤疾病的阶段密切相关。免疫学研究表明,人类N-Myc基因编码一种核磷蛋白,其在体内表现出相对较短的半衰期(30分钟)。该家族的原型成员c-Myc p67在与第二个基本区域螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链基序蛋白(称为Max)二聚化后,以序列特异性方式结合DNA。

仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

N-Myc 抗体 (3C165) 参考文献:

  1. N-Myc在转录和发育中的作用。  |  Hurlin, PJ. 2005. Birth Defects Res C Embryo Today. 75: 340-52. PMID: 16425253
  2. N-Myc过表达会通过线粒体动力学的失调增加神经母细胞瘤对顺铂的耐药性。  |  Casinelli, G., et al. 2016. Cell Death Discov. 2: 16082. PMID: 28028439
  3. N-myc调节晶状体发育中的生长和纤维细胞分化。  |  Cavalheiro, GR., et al. 2017. Dev Biol. 429: 105-117. PMID: 28716713
  4. N-Myc和AURKA的双重抑制剂作为神经内分泌前列腺癌的潜在疗法。  |  Ton, AT., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33167327
  5. 神经母细胞瘤中 P300 与 N-Myc 相互作用并通过改变其翻译后修饰调节其蛋白稳定性  |  Cheng, C., et al. 2023. Mol Cell Proteomics. 22: 100504. PMID: 36708875
  6. WDR5促进N-MYC在神经母细胞瘤细胞系中保守WDR5基因靶标上的招募。  |  Bumpous, LA., et al. 2023. Oncogenesis. 12: 32. PMID: 37336886
  7. 携带FLT3-ITD突变的AML患者中N-MYC癌基因表达的变化。  |  Bogdanov, K., et al. 2023. Pathophysiology. 30: 296-313. PMID: 37606386
  8. Aurora a激酶复合物中N-Myc的极光相互作用区域的计算完成。  |  Altiner, P., et al. 2023. Sci Rep. 13: 18399. PMID: 37884585
  9. L-myc和N-myc在造血恶性肿瘤中的作用。  |  Hirvonen, H., et al. 1993. Leuk Lymphoma. 11: 197-205. PMID: 8260894
  10. N-myc扩增作为神经母细胞瘤患者的预后指标。  |  Schwab, M. 1993. Semin Cancer Biol. 4: 13-8. PMID: 8448374

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N-Myc 抗体 (3C165)

sc-71633
200 µg/ml
$322.00

How much sample do you recommend loading on the gel for Western blot detection using N-Myc (3C165): sc-71633?

Asked by: Randy McDonald
We recommend loading 40–60 µg whole cell lysate, 10–20 µg nuclear extract, 5-10 µg transfected lysate, or 10–20 ng purified protein per lane. A link to our complete Western blotting protocol is provided here for your reference: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-01
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