Date published: 2026-7-11

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Msx-1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h): sc-405732

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Fichas Técnicas
  • Especies Diana: human
  • 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
  • Msx-1 El plásmido CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) es un conjunto de plásmidos, cada uno de los cuales codifica la nucleasa Cas9 y un ARN guía (gRNA) de 20 nt específico para el objetivo, diseñado para lograr la máxima eficiencia de knockout utilizando secuencias derivadas de la biblioteca GeCKO v2
  • Las secuencias de gRNA dirigen a Cas9 para que induzca roturas de doble cadena (DSB) específicas en el locus genómico Msx-1, lo que da lugar a la inactivación del gen mediante unión de extremos no homólogos (NHEJ)
  • Los genes de resistencia a la puromicina y RFP están flanqueados por sitios LoxP, lo que permite la eliminación de los marcadores de selección mediante la recombinasa Cre (Vector Cre: sc-418923) tras el establecimiento de líneas celulares knockout estables
  • Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: Msx-1 Anticuerpo (5D11): sc-517256
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    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    Msx-1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h)

    sc-405732
    20 µg
    $397.00

    Descripción general

    MSX1 codifica el factor de transcripción con homeobox Msx-1, un regulador del patrón embrionario y del compromiso de linaje que ayuda a coordinar las interacciones epitelio-mesenquimatosas durante el desarrollo craneofacial, de las extremidades y odontogénico. Msx-1 integra señales de desarrollo, incluidos programas transcripcionales asociados a BMP y WNT, para modular la proliferación, la diferenciación y la apoptosis en poblaciones de células progenitoras. La expresión desregulada de MSX1 o las variantes con pérdida de función se han relacionado con anomalías congénitas del desarrollo craneofacial y dental, lo que refleja su papel en la morfogénesis y la especificación tisular. En contextos adultos, la actividad alterada de MSX1 también se estudia por su impacto en la plasticidad celular y el estado de diferenciación en modelos de biología del desarrollo y del cáncer.

    El plásmido CRISPR/Cas9 KO Msx-1 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen MSX1 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del MSX1 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.

    El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de MSX1 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína Msx-1.

    Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en MSX1 para la investigación de la señalización de Msx-1, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.

    Características principales

    • sgRNA dirigidos a los exones de MSX1 críticos para la función de Msx-1
      Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
      Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
      Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de MSX1 para mejorar la eficiencia del knockout
      Compatible con la administración mediante transfección

    Variantes de diseño

    CRISPRs +/- HDRs

    • Los gRNA codificados por el plásmido Msx-1 CRISPR/Cas9 KO (h) y el plásmido Msx-1 CRISPR/Cas9 KO (h2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus MSX1. Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
      Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR Msx-1 (h) y el plásmido HDR Msx-1 (h2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología MSX1 para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana MSX1 definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.

    Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.