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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Msx-1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-405732 | 20 µg | $397.00 |
MSX1 codifica el factor de transcripción con homeobox Msx-1, un regulador del patrón embrionario y del compromiso de linaje que ayuda a coordinar las interacciones epitelio-mesenquimatosas durante el desarrollo craneofacial, de las extremidades y odontogénico. Msx-1 integra señales de desarrollo, incluidos programas transcripcionales asociados a BMP y WNT, para modular la proliferación, la diferenciación y la apoptosis en poblaciones de células progenitoras. La expresión desregulada de MSX1 o las variantes con pérdida de función se han relacionado con anomalías congénitas del desarrollo craneofacial y dental, lo que refleja su papel en la morfogénesis y la especificación tisular. En contextos adultos, la actividad alterada de MSX1 también se estudia por su impacto en la plasticidad celular y el estado de diferenciación en modelos de biología del desarrollo y del cáncer.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO Msx-1 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen MSX1 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del MSX1 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de MSX1 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína Msx-1.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en MSX1 para la investigación de la señalización de Msx-1, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.