MSL3L1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h): sc-407378

Übersicht

MSL3 kodiert MSL3L1, ein chromatinassoziiertes Protein, das durch Interaktionen mit der Histon-Acetylierungsmaschinerie und Transkriptionskontrollkomplexen an der epigenetischen Regulation beteiligt ist. MSL3L1 wird mit der Modulation der Chromatinzugänglichkeit und von Genexpressionsprogrammen in Verbindung gebracht, die den Zellzyklusverlauf, die Differenzierung und die Genomstabilität beeinflussen. Als Teil umfassenderer Netzwerke der Histonmodifikation unterstützt MSL3L1 die koordinierte Regulation der Transkriptionsleistung als Reaktion auf entwicklungsbedingte und umweltbedingte Signale. Eine Fehlregulation von Chromatinregulatoren in diesem Signalweg ist häufig mit veränderten Transkriptionszuständen assoziiert, wie sie in der Krebsbiologie und in neuroentwicklungsbezogenen Forschungskontexten beobachtet werden.

Das MSL3L1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des MSL3-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid koexprimiert eine einzigartige Single-Guide-RNA (sgRNA), die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des MSL3-Gens abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease. Die Plasmide kodieren zudem für GFP, was die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen mittels Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrie ermöglicht.

Das Multi-Guide-Design erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass Insertionen oder Deletionen (Indels) entstehen, die den offenen Leserahmen von MSL3 nach der Cas9-vermittelten Bildung von Doppelstrangbrüchen unterbrechen. Durch das CRISPR/Cas9-System verursachte DNA-Brüche werden über endogene NHEJ-Wege (Non-Homologous End Joining) repariert, was häufig zu Frameshift-Mutationen führt, die die MSL3L1-Proteinexpression aufheben.

Dieses CRISPR-Knockout-System ermöglicht die effiziente Erzeugung von MSL3-defizienten Zellmodellen zur Untersuchung der MSL3L1-Signalübertragung, für funktionelle Genomstudien, in der Krebsbiologieforschung sowie zur Bewertung therapeutischer Reaktionen in menschlichen Zelllinien.

Hauptmerkmale

• sgRNAs, die auf MSL3-Exone abzielen, die für die MSL3L1-Funktion entscheidend sind
  Ko-Expression von SpCas9 und sgRNA aus einem einzigen Plasmid zur vereinfachten Verabreichung
  GFP-Reporter zur Identifizierung transfizierter Zellen
  Pool von Plasmiden, die auf mehrere MSL3-Genomstellen abzielen, um die Knockout-Effizienz zu verbessern
  Kompatibel mit der Verabreichung durch Transfektion

Designvarianten

CRISPRs +/- HDRs

• gRNAs, die vom MSL3L1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) und vom MSL3L1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h2) kodiert werden, zielen auf unterschiedliche Stellen innerhalb des MSL3-Lokus ab. Es kann ein oder beide Targeting-Designs verfügbar sein. Siehe „Verwandte Produkte“ für Verfügbarkeit.
  HDR-Donorkonstrukte, kodiert durch das MSL3L1 HDR-Plasmid (h) und MSL3L1 HDR-Plasmid (h2) kodiert, enthalten eine Puromycin-Resistenzkassette und einen RFP-Reporter, flankiert von MSL3-Homologiearmen, um die homologe Reparatur an definierten MSL3-Zielstellen entsprechend den CRISPR/Cas9-KO-Designs zu unterstützen. Die Verfügbarkeit von HDR-Donoren kann variieren. Siehe „Verwandte Produkte“ für Verfügbarkeit.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.