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MSANTD2 Antibody (B-8) - Western Blotting - Image 379583
MSANTD2 抗体 (B-8): sc-390361. PC-3 (A), HL-60 (B), SP2/0 (C) 和 C6 (D) 全细胞裂解液及大鼠睾丸组织提取物 (E) 中 MSANTD2 表达的 Western 印迹分析.
MSANTD2 抗体 (B-8): sc-390361. PC-3 (A), HL-60 (B), SP2/0 (C) 和 C6 (D) 全细胞裂解液及大鼠睾丸组织提取物 (E) 中 MSANTD2 表达的 Western 印迹分析.

MSANTD2 抗体 (B-8): sc-390361

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说明书
  • MSANTD2 抗体 B-8 是小鼠单克隆 IgM (kappa轻链)，MSANTD2抗体，规格为200 µg/ml
  • 特异性抗原位于human物种的C11orf61的内部区域内的氨基酸237-271之间
  • 推荐用于 mouse, rat 和 human 来源的MSANTD2 WB, IP, IF 和 ELISA检测; 也和以下物种反应，包括： 和 canine, bovine and porcine; 不会与 other C11orf family members产生交联反应
  • 关于如何获取MSANTD2 (B-8): sc-390361的免费10 µg小样，联系我们技术服务部门 (或者您当地的代理商)了解详情。
  • 目前，我们还没有完成MSANTD2 抗体 (B-8)的首选二抗检测试剂的鉴定。这项工作正在进行中。

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    描述
    基因信息
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    研究信息

    関連項目

    MSANTD2抗体（B-8）是一种IgM κ型小鼠单克隆MSANTD2抗体（也被称为MSANTD2抗体），它可以通过蛋白质印迹（WB）、免疫沉淀（IP）、免疫荧光（IF）和酶联免疫吸附测定（ELISA）等方法检测来自小鼠、大鼠和人类的MSANTD2蛋白。MSANTD2抗体（B-8）为非偶联的抗MSANTD2抗体形式。11号染色体大约含有1.35亿个碱基对和1400个基因，占人类基因组DNA的约4%，被认为是一个基因和疾病关联密集的染色体。11号染色体编码的Atm基因对于双链DNA断裂后的细胞周期停滞和凋亡的调控非常重要。Atm基因突变会导致一种被称为共济失调毛细血管扩张症的疾病。血液疾病如镰状细胞性贫血和β地中海贫血是由HBB基因突变引起的。肾母细胞瘤、WAGR综合征和Denys-Drash综合征与WT1基因突变有关。Jervell和Lange-Nielsen综合征、Jacobsen综合征、尼曼-皮克病、遗传性血管神经性水肿和Smith-Lemli-Opitz综合征也与11号染色体缺陷有关。

    仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

    Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

    LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

    MSANTD2 抗体 (B-8) 参考文献:

    1. 11q 末端缺失症：对 110 个病例的前瞻性研究。  |  Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
    2. 人类第 11 号染色体 DNA 序列和分析，包括新基因鉴定。  |  Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
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    4. KCNQ1 基因外显子 1 的缺失会导致 Jervell 和 Lange-Nielsen 综合征。  |  Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
    5. β-地中海贫血症和镰状细胞性贫血是高凝状态的范例。  |  Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
    6. Niemann-Pick C 型蛋白的亚细胞定域取决于适配复合体 AP-3。  |  Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
    7. Wilms 肿瘤：预后因素, 分期, 治疗和后期影响。  |  Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
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    9. 基于抑制 DNA 链断裂修复的癌症靶向疗法。  |  O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095
    10. 自闭症谱系障碍中后合子镶嵌突变的比率、分布和影响。  |  Lim, ET., et al. 2017. Nat Neurosci. 20: 1217-1224. PMID: 28714951
    11. 神经发育基因MSANTD2属于一个基因家族，该家族由脊椎动物基部的Harbinger转座子反复分子驯化形成。  |  Etchegaray, E., et al. 2022. Mol Biol Evol. 39: PMID: 35980103
    12. 长链非编码RNA BCLET变异体通过MSANTD2外显子1的替代剪接赋予膀胱癌易感性。  |  Liu, H., et al. 2023. Cancer Med. 12: 14440-14451. PMID: 37211917

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    产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

    MSANTD2 抗体 (B-8)

    sc-390361
    200 µg/ml
    		$316.00

    MSANTD2 (B-8) 中和勝肽

    sc-390361 P
    100 µg/0.5 ml
    		$68.00

    What application is the blocking peptide sc-390361 P appropriate for?

    Asked by: Dr Ninau Qelp
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-01
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    Date published: 2015-05-04
    Rated 5 out of 5 by from Great Western Blot data of C11orf61 expressionGreat Western Blot data of C11orf61 expression in non-transfected 293T, human C11orf61 transfected 293T, PC-3, MCF7 and Ramos whole cell lysates. -SCBT QC
    Date published: 2014-09-01
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