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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MKP-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401479-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MKP-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401479-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
이중 특이성 단백질 인산가수분해효소 4(DUSP4, dual specificity protein phosphatase 4)는 MAP kinase phosphatase-2(MKP-2)로도 알려져 있으며, MAPK를 탈인산화하여 불활성화하는 핵 내 인산가수분해효소이다. ERK1/2에 대해 강한 활성을 보이고, JNK 및 p38 신호는 맥락에 따라 조절한다. MAPK의 인산화 동역학을 조절함으로써 MKP-2는 즉시 초기 유전자(immediate-early gene) 프로그램, 세포주기 진행, 분화, 스트레스 반응성 전사를 제어하는 데 기여한다. DUSP4는 수용체 티로신 키나아제 및 염증성 자극 하류에서 피드백 조절에 관여하여 MAPK 경로 출력의 크기와 지속 시간을 형성한다. DUSP4의 발현 또는 활성 변화는 여러 질환 맥락에서 관찰되는 MAPK 신호 조절 이상과 연관되어 왔으며, 인간 세포에서 경로 및 표현형 매핑을 위한 기전적 노드로 활용될 수 있음을 뒷받침한다.
MKP-2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 DUSP4 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 DUSP4 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 DUSP4의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, DUSP4 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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