Plásmido Doble Nickase (h) METTL14: sc-406936-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)METTL14 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa METTL14 (h) y el plásmido de doble nickasa METTL14 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a METTL14. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) METTL14 | sc-406936-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) METTL14 | sc-406936-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
METTL14 codifica un componente central del complejo “escritor” de la metiltransferasa de ARN N6‑metiladenosina (m6A), asociándose con METTL3 y proteínas adaptadoras como WTAP para depositar marcas m6A en el ARNm y otros ARN. Estas modificaciones epitranscriptómicas regulan el empalme del ARN, la exportación nuclear, la estabilidad y la traducción, moldeando así programas de expresión génica que controlan decisiones de destino celular, proliferación y respuestas al estrés. La señalización de m6A dependiente de METTL14 se cruza con vías que gobiernan las respuestas al daño del ADN, la “stemness” (carácter de células madre) y la regulación de la inmunidad innata mediante cambios en el recambio de transcritos y la producción traduccional. La actividad o expresión desregulada de METTL14 se ha vinculado con un control aberrante, de tipo epigenético, de redes oncogénicas y del desarrollo, lo que la convierte en un objetivo frecuente en estudios mecanísticos de biología tumoral y diferenciación.
METTL14 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus METTL14 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de METTL14. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de METTL14. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con METTL14 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.